4-(3,4-Dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-1-methyl-1-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)-octyl ester | 350716-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(3,4-Dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-1-methyl-1-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)-octyl ester
• 英文别名: (1,1,1,2,2,3,3,4,4,12,12,13,13,14,14,15,15,15-octadecafluoro-8-methylpentadecan-8-yl) 4-(3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 350716-56-2
• 化学式: C₃₂H₃₄F₁₈N₂O₃
• 分子量: 836.605
• InChiKey: NDURQFKYTKNQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-1-methyl-1-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)-octyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.67h， 以100%的产率得到3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基(4-哌啶基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  氟Boc（（F）Boc）氨基甲酸酯：用于氟合成的新型胺保护基。

  摘要：

  已经制备了Boc（叔丁氧基羰基）基团的第一个氟代变体，并测试了它们作为氮保护基的适用性。具有两个氟链和一个乙烯间隔基的基团（RfCH2CH2）2（CH3）COC（O）-易于连接到代表性的胺上，但难以裂解。相反，容易形成具有两个氟链和一个丙烯间隔基（RfCH2CH2CH2）2（CH3）COC（O）-的基团，或一个氟链和一个乙烯间隔基（RfCH2CH2）（CH3）2COC（O）-的基团。并分裂。（F）Boc基团的氟代醇组分可以通过蒸发除去，并且可以回收和再利用。在16和96种化合物库合成练习中证明了新的（F）Boc基团（C8F17CH2CH2）（CH3）2COC（O）-的实用性。分离可以通过手动，并行氟固相萃取或自动，串联荧光色谱。结果进一步证实了“轻型”氟合成技术的价值，新的氟Boc基团将氟合成技术的应用范围扩展到了许多类别的含氮有机化合物。

  DOI：

  10.1021/jo010111w
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-[cyano(phenyl)methylidene]amino] (1,1,1,2,2,3,3,4,4,12,12,13,13,14,14,15,15,15-octadecafluoro-8-methylpentadecan-8-yl) carbonate 、 3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基(4-哌啶基)甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到4-(3,4-Dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-1-methyl-1-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  氟Boc（（F）Boc）氨基甲酸酯：用于氟合成的新型胺保护基。

  摘要：

  已经制备了Boc（叔丁氧基羰基）基团的第一个氟代变体，并测试了它们作为氮保护基的适用性。具有两个氟链和一个乙烯间隔基的基团（RfCH2CH2）2（CH3）COC（O）-易于连接到代表性的胺上，但难以裂解。相反，容易形成具有两个氟链和一个丙烯间隔基（RfCH2CH2CH2）2（CH3）COC（O）-的基团，或一个氟链和一个乙烯间隔基（RfCH2CH2）（CH3）2COC（O）-的基团。并分裂。（F）Boc基团的氟代醇组分可以通过蒸发除去，并且可以回收和再利用。在16和96种化合物库合成练习中证明了新的（F）Boc基团（C8F17CH2CH2）（CH3）2COC（O）-的实用性。分离可以通过手动，并行氟固相萃取或自动，串联荧光色谱。结果进一步证实了“轻型”氟合成技术的价值，新的氟Boc基团将氟合成技术的应用范围扩展到了许多类别的含氮有机化合物。

  DOI：

  10.1021/jo010111w

文献信息

• Fluorous Boc (^FBoc) Carbamates:  New Amine Protecting Groups for Use in Fluorous Synthesis
  作者：Zhiyong Luo、John Williams、Roger W. Read、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/jo010111w

  日期：2001.6.1

  fluorous variants of the Boc (tert-butyloxycarbonyl) group have been prepared and tested for their suitability as nitrogen protecting groups. A group with two fluorous chains and an ethylene spacer, (RfCH2CH2)2(CH3)COC(O)-, was readily attached to a representative amine but was difficult to cleave. In contrast, groups with two fluorous chains and a propylene spacer, (RfCH2CH2CH2)2(CH3)COC(O)-, or one fluorous

  已经制备了Boc（叔丁氧基羰基）基团的第一个氟代变体，并测试了它们作为氮保护基的适用性。具有两个氟链和一个乙烯间隔基的基团（RfCH2CH2）2（CH3）COC（O）-易于连接到代表性的胺上，但难以裂解。相反，容易形成具有两个氟链和一个丙烯间隔基（RfCH2CH2CH2）2（CH3）COC（O）-的基团，或一个氟链和一个乙烯间隔基（RfCH2CH2）（CH3）2COC（O）-的基团。并分裂。（F）Boc基团的氟代醇组分可以通过蒸发除去，并且可以回收和再利用。在16和96种化合物库合成练习中证明了新的（F）Boc基团（C8F17CH2CH2）（CH3）2COC（O）-的实用性。分离可以通过手动，并行氟固相萃取或自动，串联荧光色谱。结果进一步证实了“轻型”氟合成技术的价值，新的氟Boc基团将氟合成技术的应用范围扩展到了许多类别的含氮有机化合物。