6-chloro-9-(2-hydroxy-1-propyl)-2-phenylpurine | 1027425-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-(2-hydroxy-1-propyl)-2-phenylpurine
• 英文别名: 1-(6-Chloro-2-phenylpurin-9-yl)propan-2-ol
• CAS: 1027425-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O
• 分子量: 288.736
• InChiKey: ZTDGGLSIELHZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(2-hydroxy-1-propyl)-2-phenylpurine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(6-Amino-2-phenyl-purin-9-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新的N6-或N（9）-羟烷基取代的8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤作为有效的A1腺苷受体配体。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一些A（1）配体的合成和生物学分析，这些配体比过去发现并在N（6）或N（9）上引入的有效但非常亲脂的8-azaadenines和腺嘌呤水溶性更高。取代基是羟基。新的N（6）-羟烷基-和N（6）-羟基环烷基-2-苯基-9-苄基-8-氮杂腺嘌呤中的五个显示出非常高的亲和力（Ki <40 nM）和对A（1）腺苷受体的选择性。在制备的2-苯基-9-（2-羟基-3-烷基）-8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤中，具有较高A（1）亲和力和选择性的化合物可生成2-苯基-9-（2-羟基-3 -丙基）-N（6）-环戊基-和环己基-8-氮杂腺嘌呤，Ki分别为2.2 +/- 0.2 nM和2.8 +/- 0.3 nM。从水溶性的观点来看，最有趣的化合物是2-苯基-9-（2-羟基-3-丙基）-8-氮杂腺嘌呤，CLogP为1。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00147-8
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-苯基嘧啶-5-胺 在 盐酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-chloro-9-(2-hydroxy-1-propyl)-2-phenylpurine
  参考文献：
  名称：

  新的N6-或N（9）-羟烷基取代的8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤作为有效的A1腺苷受体配体。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一些A（1）配体的合成和生物学分析，这些配体比过去发现并在N（6）或N（9）上引入的有效但非常亲脂的8-azaadenines和腺嘌呤水溶性更高。取代基是羟基。新的N（6）-羟烷基-和N（6）-羟基环烷基-2-苯基-9-苄基-8-氮杂腺嘌呤中的五个显示出非常高的亲和力（Ki <40 nM）和对A（1）腺苷受体的选择性。在制备的2-苯基-9-（2-羟基-3-烷基）-8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤中，具有较高A（1）亲和力和选择性的化合物可生成2-苯基-9-（2-羟基-3 -丙基）-N（6）-环戊基-和环己基-8-氮杂腺嘌呤，Ki分别为2.2 +/- 0.2 nM和2.8 +/- 0.3 nM。从水溶性的观点来看，最有趣的化合物是2-苯基-9-（2-羟基-3-丙基）-8-氮杂腺嘌呤，CLogP为1。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00147-8