3(5)-Phenyl-pyrazolon-5(3)-imid | 90564-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3(5)-Phenyl-pyrazolon-5(3)-imid
• 英文别名: 5-Imino-3-phenyl-Δ²-pyrazolin；5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-ylamine；5-phenyl-4H-pyrazol-3-amine
• CAS: 90564-64-0
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: ZCUDQFDFUPYAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 3(5)-Phenyl-pyrazolon-5(3)-imid 以to give 6,7-dimethoxy-4-(5-phenylpyrazol-3-ylamino)quinazoline hydrochloride (328 mg, 94%)的产率得到6,7-dimethoxy-4-(5-phenylpyrazol-3-ylamino)quinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用以下式子I的化合物： 其中：环C是5-6成员的杂环基；Z是-O-，-S-或-CH2-；R1是氢，C1-4烷基，C1-4烷氧甲基，二（C1-4）烷氧基甲基，C1-4酰基，三氟甲基，氰基，氨基，C2-5烯基，C2-5炔基，羧基，C3-7环烷基，C3-7环烷基C1-3烷基或从苯基，苄基，苯基C2-4烷基和5-6成员的杂环基中选择的可选取代基；n是0到5的整数；m是0到3的整数；R2代表氢，羟基，卤素基，氰基，硝基，三氟甲基，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷基硫醇基，-NR3R4（其中R3和R4，可以相同也可以不同，分别代表氢或C1-3烷基），或R5X1-（其中X1代表直接键，-CH2-或杂原子连接基，R5是烷基，烯基或炔基链，可选择地被羟基，氨基，硝基，烷基，环烷基，烷氧基烷基等可选取代基选中，也可以是从吡啶酮，苯基和杂环基中选择的可选取代基，该烷基，烯基或炔基链可以具有杂原子连接基，或R5是从吡啶酮，苯基和杂环基中选择的可选取代基，以及其盐，在制备用于在温血动物中产生抗血管生成和/或降低血管通透性效应的药物中使用，以及制备这种化合物的过程，含有式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物和式I化合物。式I化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效应，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的许多疾病状态中具有价值。

  公开号：

  US07262201B1

文献信息

• Myosin light chain kinase inhibitor compounds, compostions and related methods of use
  申请人：Watterson M. D.

  公开号：US20080021035A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Pyridazinyl compounds, compositions and related methods of use.

  吡啶并嗪类化合物、组合物及其相关使用方法。
• Inhibitors Of AKT Activity
  申请人：Chen Qi

  公开号：US20120077810A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The instant invention provides for substituted fused pyrimidine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代的融合嘧啶化合物，可以抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1119567B1

  公开（公告）日：2005-05-04
• Myosin Light Chain Kinase Inhibitor Compounds, Compositions and Related Methods of Use
  申请人：Watterson D. M.

  公开号：US20100240668A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Pyridazinyl compounds, compositions and related methods of use.
• Anti-Inflammatory And Protein Kinase Inhibitor Compositions And Related Methods For Downregulation Of Detrimental Cellular Responses And Inhibition Of Cell Death
  申请人：Watterson D.M.

  公开号：US20100317665A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  A novel class of pyridazine compositions and related methods of use.