N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,3,4,5-tetrafluoro-benzamide | 801261-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,3,4,5-tetrafluoro-benzamide
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrafluoro(benzothiazol-2-yl)benzamide；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,3,4,5-tetrafluorobenzamide
• CAS: 801261-47-2
• 化学式: C₁₄H₆F₄N₂OS
• 分子量: 326.274
• InChiKey: AEGFTJMKSXYLON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,3,4,5-tetrafluoro-benzamide 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到6,7,8-trifluorobenzothiazolo[3,2-a]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-containing Heterocycles: XIII. Fluoro-containing Derivatives of Thiazolo[3,2-a]-, Benzothiazolo[3,2-a]-, and Benzimidazo[3,2-a]quinazolinones

  摘要：

  2-氨基噻唑、2-氨基苯并噻唑衍生物和2-氨基苯并咪唑与聚氟苯甲酰氯的反应生成了酰化产物，这些产物在二苯醚中加热形成了含氟的噻唑[3,2-a]、苯并噻唑[3,2-a]和苯并咪唑[3,2-a]喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0017-9
• 作为产物：
  描述：

  四氟苯甲酰氯 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,3,4,5-tetrafluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing heterocycles: XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazines and aminoazoles

  摘要：

  Reactions of tetra- and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.

  DOI：

  10.1134/s1070428006100253