2-amino-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanol | 911060-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-amino-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanol
• 英文别名: 2-Amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanol；2-amino-1-(oxan-4-yl)ethanol
• CAS: 911060-79-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD16745951
• 分子量: 145.202
• InChiKey: YSRQSWIJJLAZMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanol 、 3-(4-fluorophenyl)-N-(3-phenylpropyl)propanethioamide 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三取代和四取代的咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了允许在咪唑环上区域特异性结合四个烷基取代基的可靠序列。该程序涉及将取代的氨基醇加入到硫代酰胺中，随后用PDC氧化。与许多咪唑合成方法不同，在温和条件下可以耐受酸敏感性功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.036
• 作为产物：
  描述：

  2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  三取代和四取代的咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了允许在咪唑环上区域特异性结合四个烷基取代基的可靠序列。该程序涉及将取代的氨基醇加入到硫代酰胺中，随后用PDC氧化。与许多咪唑合成方法不同，在温和条件下可以耐受酸敏感性功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.036

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076621A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂，其具有核心结构: 包含至少一种这样的调节剂的药物组合物、使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病（包括囊性纤维化）的方法、组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• Synthesis of tri- and tetrasubstituted imidazoles
  作者：Daniel V. Paone、Anthony W. Shaw

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.036

  日期：2008.10

  A reliable sequence that allows for regiospecific incorporation of four alkyl substituents on an imidazole ring has been developed. This procedure involves the addition of a substituted amino alcohol to a thioamide and subsequent oxidation with PDC. Unlike many imidazole syntheses, acid-sensitive functionality is tolerated given the mild conditions.

  已经开发了允许在咪唑环上区域特异性结合四个烷基取代基的可靠序列。该程序涉及将取代的氨基醇加入到硫代酰胺中，随后用PDC氧化。与许多咪唑合成方法不同，在温和条件下可以耐受酸敏感性功能。