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8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one | 695219-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
英文别名
2-Methyl-8,9,10-trifluoro-6h-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one;8,9,10-trifluoro-2-methylpyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one化学式
CAS
695219-57-9
化学式
C13H7F3N2O
mdl
——
分子量
264.207
InChiKey
MXQSAUFYHKVYRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-oneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81%的产率得到8,10-difluoro-2-methyl-9-(morpholin-4-yl)-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing pyrido[1,2-a]quinazolin-6-ones
    摘要:
    2-氨基吡啶和2-氨基-5-甲基吡啶与2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的反应生成N,N’-二酰基吡啶盐,在甲苯中回流并在三乙胺存在下转化为6H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-酮。通过19F和13C NMR光谱以及2D异核HetCOR和HMBC实验,证实了所获得的三环衍生物的角结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0119-5
  • 作为产物:
    描述:
    四氟苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing pyrido[1,2-a]quinazolin-6-ones
    摘要:
    2-氨基吡啶和2-氨基-5-甲基吡啶与2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的反应生成N,N’-二酰基吡啶盐,在甲苯中回流并在三乙胺存在下转化为6H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-酮。通过19F和13C NMR光谱以及2D异核HetCOR和HMBC实验,证实了所获得的三环衍生物的角结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0119-5
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文献信息

  • Fluorine-containing pyrido[1,2-a]quinazolin-6-ones
    作者:E. V. Nosova、G. N. Lipunova、M. I. Kodess、P. V. Vasil’eva、V. N. Charushin
    DOI:10.1007/s11172-005-0119-5
    日期:2004.10
    Reactions of 2-aminopyridine and 2-amino-5-methylpyridine with 2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl chloride afforded N,N’-diaroylpyridinium salts, which were converted into 6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-ones by refluxing in toluene in the presence of triethylamine. The angular structure of the tricyclic derivatives obtained was confirmed by 19F and 13C NMR spectroscopy and 2D heteronuclear HetCOR and HMBC experiments.
    2-氨基吡啶和2-氨基-5-甲基吡啶与2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的反应生成N,N’-二酰基吡啶盐,在甲苯中回流并在三乙胺存在下转化为6H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-酮。通过19F和13C NMR光谱以及2D异核HetCOR和HMBC实验,证实了所获得的三环衍生物的角结构。
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