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8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one | 695219-57-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
英文别名
2-Methyl-8,9,10-trifluoro-6h-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one;8,9,10-trifluoro-2-methylpyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
CAS
695219-57-9
化学式
C
13
H
7
F
3
N
2
O
mdl
——
分子量
264.207
InChiKey
MXQSAUFYHKVYRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
吗啉
、
8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以81%的产率得到8,10-difluoro-2-methyl-9-(morpholin-4-yl)-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
参考文献:
名称:
Fluorine-containing pyrido[1,2-a]quinazolin-6-ones
摘要:
2-氨基吡啶和2-氨基-5-甲基吡啶与2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的反应生成N,N’-二酰基吡啶盐,在甲苯中回流并在三乙胺存在下转化为6H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-酮。通过19F和13C NMR光谱以及2D异核HetCOR和HMBC实验,证实了所获得的三环衍生物的角结构。
DOI:
10.1007/s11172-005-0119-5
作为产物:
描述:
四氟苯甲酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
8,9,10-trifluoro-2-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
参考文献:
名称:
Fluorine-containing pyrido[1,2-a]quinazolin-6-ones
摘要:
2-氨基吡啶和2-氨基-5-甲基吡啶与2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的反应生成N,N’-二酰基吡啶盐,在甲苯中回流并在三乙胺存在下转化为6H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-酮。通过19F和13C NMR光谱以及2D异核HetCOR和HMBC实验,证实了所获得的三环衍生物的角结构。
DOI:
10.1007/s11172-005-0119-5
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