N-环丙基-5-氟-2-硝基苯胺 | 1248276-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丙基-5-氟-2-硝基苯胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-5-fluoro-2-nitroaniline
• CAS: 1248276-34-7
• 化学式: C₉H₉FN₂O₂
• mdl: MFCD16744208
• 分子量: 196.181
• InChiKey: GHQAEBACHMXJQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

SDS

N-环丙基-5-氟-2-硝基苯胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-5-氟-2-硝基苯胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲烷磺酸 作用下， 以64 %的产率得到N-cyclopropyl-5-fluoro-4-iodo-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  发现 KIN-3248，一种不可逆的下一代 FGFR 抑制剂，用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFR）改变在多种癌症中作为致癌驱动因素和旁路机制存在。这些改变可以包括融合、扩增、重排和突变。对当前 FGFR 抑制剂的获得性耐药性通常会导致疾病进展并给患者带来不利的结果。临床上对当前 FGFR 抑制剂耐药的肿瘤的基因组分析揭示了一些获得性驱动改变，这些改变可能成为下一代治疗的目标。在此，我们描述了如何使用基于结构的药物设计 (SBDD) 来发现有效的激酶组选择性泛 FGFR 抑制剂KIN-3248 ，该抑制剂对许多获得性耐药突变具有活性。 KIN-3248目前正处于 I 期临床开发阶段，用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01819
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 环丙胺 以 乙醇 为溶剂， 以25.5 g的产率得到N-环丙基-5-氟-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现 KIN-3248，一种不可逆的下一代 FGFR 抑制剂，用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFR）改变在多种癌症中作为致癌驱动因素和旁路机制存在。这些改变可以包括融合、扩增、重排和突变。对当前 FGFR 抑制剂的获得性耐药性通常会导致疾病进展并给患者带来不利的结果。临床上对当前 FGFR 抑制剂耐药的肿瘤的基因组分析揭示了一些获得性驱动改变，这些改变可能成为下一代治疗的目标。在此，我们描述了如何使用基于结构的药物设计 (SBDD) 来发现有效的激酶组选择性泛 FGFR 抑制剂KIN-3248 ，该抑制剂对许多获得性耐药突变具有活性。 KIN-3248目前正处于 I 期临床开发阶段，用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01819

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
  申请人：SPARKS STEVEN

  公开号：WO2020146532A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RÉCEPTRICES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021247969A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  提供了一种杂芳基的成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180185362A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。
• Discovery and Characterization of 2-Nitro-5-(4-(phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)-<i>N</i>-(pyridin-4-ylmethyl)anilines as Novel Inhibitors of the <i>Aedes aegypti</i> Kir1 (<i>Ae</i>Kir1) Channel
  作者：Christopher D. Aretz、M. Jane Morwitzer、Austin G. Sanford、Alicia M. Hogan、Madelene V. Portillo、Sujay V. Kharade、Meghan Kramer、James B. McCarthey、Renata Rusconi Trigueros、Peter M. Piermarini、Jerod S. Denton、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/acsinfecdis.8b00368

  日期：2019.6.14

  infected adult female Aedes aegypti mosquitoes and affect a large portion of the world's population. The Kir1 channel in Ae. aegypti ( AeKir1) is an important ion channel in the functioning of mosquito Malpighian (renal) tubules and one that can be manipulated in order to disrupt excretory functions in mosquitoes. We have previously reported the discovery of various scaffolds that are active against

  蚊子传播的虫媒病毒疾病，例如寨卡病毒，登革热和基孔肯雅热，是由感染的成年雌性埃及伊蚊传播给人类的，并影响了世界上很大一部分人口。Ae的Kir1频道。aegypti（AeKir1）是蚊子Malpighian（肾）肾小管功能中的重要离子通道，可以对其进行操纵以破坏蚊子的排泄功能。先前我们已经报道了针对AeKir1通道活跃的各种支架的发现。在这里，我们报告了作为AeKir1抑制剂的新型2-硝基-5-（4-（苯磺酰基）哌嗪-1-基）-N-（吡啶-4-基甲基）苯胺支架的合成和生物学特性。与以前报道的支架相比，这种新型支架在体外更有效，并且该分子可杀死蚊子幼虫。