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1-chloro-5-trifluoromethoxy-isoquinoline | 630423-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-5-trifluoromethoxy-isoquinoline
英文别名
Isoquinoline, 1-chloro-5-(trifluoromethoxy)-;1-chloro-5-(trifluoromethoxy)isoquinoline
1-chloro-5-trifluoromethoxy-isoquinoline化学式
CAS
630423-21-1
化学式
C10H5ClF3NO
mdl
——
分子量
247.604
InChiKey
OAQXPGWQVYXZRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-5-trifluoromethoxy-isoquinolineBOC-NH-(L-tert-BuGly)-[(4R)-hydroxy-S-proline]-(1R,2S-vinyl acca)-CONHSO2-cyclopropane 在 lanthanum(III) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.5h, 以46%的产率得到Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2S,4R)-2-[[[(1R,2S)-1-[[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl]-2-ethenylcyclopropyl]amino]carbonyl]-4-[[5-(trifluoromethoxy)-1-isoquinolinyl]oxy]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    摘要:
    丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
    公开号:
    WO2003099274A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-trifluoromethoxy-2H-isoquinolin-1-one三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以88%的产率得到1-chloro-5-trifluoromethoxy-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    摘要:
    丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
    公开号:
    WO2003099274A1
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文献信息

  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Scola Michael Paul
    公开号:US20050267040A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    Hepatitis C virus inhibitors are having the general formula: wherein A, R 2 , R 3 , R′, B and Y are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂的一般式为:其中A、R2、R3、R'、B和Y在说明书中有描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Wang Alan Xiangdong
    公开号:US20090274656A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Wang Xiangdong Alan
    公开号:US20110311482A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Cottell Jeromy J.
    公开号:US20140051626A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
  • Antiviral compounds
    申请人:Cottell Jeromy J.
    公开号:US20090186869A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本发明涉及抗病毒化合物、含有该化合物的组合物以及包括该化合物的治疗方法,还涉及用于制备该化合物的过程和中间体。
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