(5R,6R)-3-(2-acetamidoethenylsulfanyl)-7-oxo-6-[(1S)-1-sulfooxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6R)-3-(2-acetamidoethenylsulfanyl)-7-oxo-6-[(1S)-1-sulfooxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₈S₂
• 分子量: 392.4
• InChiKey: FQQFFZPBGYGDSX-IONOHQLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Beta-lactam antibacterial agents, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0007753A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  The compounds of the formulae (IV), (V) and (VI): and salts and esters thereof where X is a bromine or chlorine atom, and n is 0 or 1; are antibacterial agents. Their preparation by reaction of the corresponding compounds where X is a hydrogen atom, with bromine or chlorine, and their use is described.

  式(IV)、(V)和(VI)的化合物： 及其盐和酯，其中 X 为溴原子或氯原子，n 为 0 或 1；是抗菌剂。本文介绍了通过 X 为氢原子的相应化合物与溴或氯反应制备它们的方法及其用途。
• Beta-lactam compounds, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0008885A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  The present invention relates to the preparation of compounds of the formula:- wherein CO2R1 is a free, salted or esterified carboxyl group, n is 0 or 1, and R2 is hydrogen or an acyl group or a group of the sub-formula (a):- wherein R3 is a salting ion or a methyl or ethyl group, with the proviso that when R2 is a group of the formula (a), the compound hascis stereochemistry aboutthe β-lactam ring; which have been found to possess antibacterial and β-lactamase inhibitory activity.

  本发明涉及式如下化合物的制备 其中 CO2R1 是游离的、盐析的或酯化的羧基，n 是 0 或 1，R2 是氢或酰基或子式(a)的基团：- R3 是盐析离子或甲基或乙基。 其中 R3 是盐离子或甲基或乙基，但当 R2 是式 (a) 的基团时，该化合物具有关于 β-内酰胺环的顺式立体化学结构；该化合物已被发现具有抗菌和抑制 β-内酰胺酶的活性。
• Antibacterial agents, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0086590A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  The invention provides a compound of formula (II): or a salt or ester therof: wherein R1 is a substituted or unsubstituted 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene ring system, R2 is hydrogen or a hydrocarbon moiety, and R3 is the residue of a renal dipeptidase inhibitor R3C02H. A process for the preparation of compounds of formula Il and pharmaceutical compositions containing these compounds are also described.

  本发明提供了式(II)化合物： 或其盐或酯：其中 R1 是取代或未取代的 7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯环系，R2 是氢或烃基，R3 是肾二肽酶抑制剂 R3C02H 的残基。还描述了制备式 Il 化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。
• US4374144A
  申请人：——

  公开号：US4374144A

  公开（公告）日：1983-02-15
• US4444783A
  申请人：——

  公开号：US4444783A

  公开（公告）日：1984-04-24