3-bromomethyl-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine | 91225-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromomethyl-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-7-methoxy-1-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 91225-98-8
• 化学式: C₈H₉BrN₄O
• 分子量: 257.09
• InChiKey: XSSBTEZWZVHIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  甲霉素a的无环类似物†

  摘要：

  通过与甲醇/氯化氢反应，从7-氯-3-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（1）开始，随后甲基化并与N-溴琥珀酰亚胺3-溴甲基-7-甲氧基-1反应制备了-甲基-1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶（6）。在碳酸钾/碘化钾存在下用乙二醇处理，然后与乙醇氨反应，得到7-氨基-3-（2-羟基乙氧基甲基）-1-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（11）霉素A的无环类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210247
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-3-甲基吡唑[4,3-D]并嘧啶 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-bromomethyl-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  甲霉素a的无环类似物†

  摘要：

  通过与甲醇/氯化氢反应，从7-氯-3-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（1）开始，随后甲基化并与N-溴琥珀酰亚胺3-溴甲基-7-甲氧基-1反应制备了-甲基-1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶（6）。在碳酸钾/碘化钾存在下用乙二醇处理，然后与乙醇氨反应，得到7-氨基-3-（2-羟基乙氧基甲基）-1-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（11）霉素A的无环类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210247