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2-nitro-phenyloxyl | 54560-37-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-nitro-phenyloxyl
英文别名
——
2-nitro-phenyloxyl化学式
CAS
54560-37-1
化学式
C6H4NO3
mdl
——
分子量
138.103
InChiKey
SDVOZHJUBUSZIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF NEW FUCOSE-CONTAINING CARBOHYDRATE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE NOUVEAUX DÉRIVÉS GLUCIDIQUES CONTENANT DU FUCOSE
    申请人:GLYCOM AS
    公开号:WO2012127410A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    A method for the synthesis of a compound of formula (1) or a salt thereof, wherein A is a carbohydrate linker which is a lactosyl moiety or which consists of a lactosyl moiety and at least one monosaccharide unit selected from the group consisting of: glucose, galactose, N-acetylglucosamine, fucose and N-acetyl neuraminic acid; and wherein R1 is one of the following anomeric protecting groups: a) -OR2, wherein R2 is a protecting group removable by catalytic hydrogenolysis; b) -SR3, wherein R3 is an optionally substituted alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally substituted benzyl; c) -NH- C(R")=C(R')2, wherein each R' independently is one of the following electron withdrawing groups: -CN, -COOH, -COO-alkyl, -CO-alkyl, -CONH2, -CONH- alkyl or -CON(alkyl)2, or wherein the two R'-groups are linked together and form -CO-(CH2)2-4-CO- and thus form, together with the carbon atom to which they are attached, a 5-7 membered cycloalkan-1,3-dione, in which dione any of the methylene groups is optionally substituted with 1 or 2 alkyl groups, and R" is H or alkyl, in which a fucosyl donor of formula (2) wherein X is selected from the group consisting of: a guanosine diphosphatyl moiety, a lactose moiety, azide, fluoride, optionally substituted phenoxy-, optionally substituted pyridinyloxy-, optionally substituted 3-oxo-furanyloxy- of formula (A), optionally substituted 1,3,5-triazinyloxy- of formula (B), 4-methylumbelliferyloxy-group of formula (C), and a group of formula (D) wherein Ra is independently H or alkyl, or two vicinal Ra groups represent a =C(Rb)2 group, wherein Rb is independently H or alkyl, Rc is independently selected from the group consisting of alkoxy, amino, alkylamino and dialkylamino, Rd is selected from the group consisting of H, alkyl and -C(=O)Re, wherein Re is OH, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, hydrazino, alkylhydrazino, dialkylhydrazino or trialkylhydrazino, is reacted with an acceptor of formula H-A-R1 or a salt thereof, wherein A and R1 are as defined above, under the catalysis of an enzyme capable of transferring fucose. A compound of formula 1', its use in manufacture of human milk oligosaccharides, a method of manufacture of human milk oligosaccharides, and a fucosyl donor are also provided.
    一种合成式(1)化合物或其盐的方法,其中A是一种碳水化合物连接物,其为乳糖基或由乳糖基和至少一种单糖单元组成,所述单糖单元选自以下组中的一种:葡萄糖、半乳糖、N-乙酰葡萄糖胺、岩藻糖和N-乙酰神经酸;R1是以下异构保护基之一:a)-OR2,其中R2是可通过催化氢解去除的保护基;b)-SR3,其中R3是可选的取代基烷基、可选的取代基芳基或可选的取代基苄基;c)-NH-C(R")=C(R')2,其中每个R'独立地是以下电子提取基之一:-CN、-COOH、-COO-烷基、-CO-烷基、-CONH2、-CONH-烷基或-CO N(烷基)2,或其中两个R'基连接在一起形成-CO-(CH2)2-4-CO-,并与它们连接的碳原子一起形成5-7环脂肪环-1,3-二酮,在该二酮中,任何亚甲基基团均可选地被1或2个烷基取代,R"为H或烷基,在式(2)中提供了一种岩藻糖供体,其中X选自以下组中的一种:鸟苷磷酸基团、乳糖基、叠氮化物化物、可选取代的苯氧基、可选取代的吡啶氧基、可选取代的3-氧代呋喃氧基式(A)、可选取代的1,3,5-三嗪氧基式(B)、4-甲基芹菜素氧基式(C)和式(D)中的基团,其中Ra独立地为H或烷基,或两个相邻的Ra基团表示=C(Rb)2基团,其中Rb独立地为H或烷基,Rc独立地选自烷氧基、基、烷基基和双烷基基,Rd选自H、烷基和-C(=O)Re,其中Re为OH、烷氧基、基、烷基基、双烷基基、基、烷基基、双烷基基或三烷基基,与式H-A-R1或其盐反应,其中A和R1如上所述,在能够转移岩藻糖的酶的催化下。还提供了式1'的化合物及其在制造人乳寡糖中的应用、制造人乳寡糖的方法和一种岩藻糖供体。
  • [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING ALIPHATIC POLYESTER BLOCK COPOLYMER REGULATED BY CARBON MONOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN COPOLYMÈRE SÉQUENCÉ DE POLYESTER ALIPHATIQUE RÉGULÉ PAR DU MONOXYDE DE CARBONE<br/>[ZH] 一氧化碳调控的脂肪族聚酯嵌段共聚物的合成方法
    申请人:UNIV HUAZHONG SCIENCE TECH
    公开号:WO2021042658A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    一种一氧化碳调控的脂肪族聚酯嵌段共聚物的合成方法,该方法以有机属配合物为可转换催化剂,首先调控脂肪族酸酐与环氧化合物的阴离子开环共聚反应,然后以一氧化碳为转换剂,转换得到具有新的催化活性位点的催化剂,调控乙烯基单体进行活性自由基聚合,得到结构可控的脂肪族聚酯嵌段共聚物。该合成方法利用可转换催化剂和转换剂,结合两种机理不同但相容的可控聚合反应,"一锅法"反应得到嵌段共聚物,能够精确调控嵌段共聚物的链结构,规避了传统方法操作繁琐、体系冗杂等缺点,拓展了单体种类的选择范围,丰富嵌段共聚物结构的多样性。
  • N,N-BIS-(2-HYDROXYETHYL) GLYCINE AMIDE AS LINKER IN POLYMER CONJUGATED PRODRUGS
    申请人:Ascendis Pharma A/S
    公开号:EP1909845B1
    公开(公告)日:2012-08-15
  • Antibodies that specifically bind to the EphA2 receptor
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2483312B1
    公开(公告)日:2018-12-19
  • SYNTHESIS OF NEW FUCOSE-CONTAINING CARBOHYDRATE DERIVATIVES
    申请人:Glycom A/S
    公开号:EP2686330A1
    公开(公告)日:2014-01-22
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