1-acetyl-3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole | 61323-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1-acetyl-3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazole, 1-acetyl-3-(methylthio)-5-(5-nitro-2-furanyl)-；1-[3-methylsulfanyl-5-(5-nitrofuran-2-yl)-1,2,4-triazol-1-yl]ethanone
• CAS: 61323-53-3
• 化学式: C₉H₈N₄O₄S
• 分子量: 268.253
• InChiKey: NOKQJCLZAQXSKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole 在 盐酸 作用下， 生成 3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基杂环。XIII † N-甲基-3-甲基硫基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130540
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮 在 硝酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-acetyl-3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基杂环。XIII † N-甲基-3-甲基硫基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130540

文献信息

• Nitrofuranyl heterocycles. XIII<i>N</i>-methyl-3-methylthio-5-(5-nitro-2-furanyl)-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Louis E. Benjamin、Harry R. Snyder

  DOI：10.1002/jhet.5570130540

  日期：1976.10

  A continuing search for new nitrofurans which might possess useful antimicrobial activity led to the synthesis of several 3-mercapto-5-(5-nitro-2-furanyl)-1H-1,2,4-triazoles and their methylated derivatives. This paper describes the preparation of these compounds together with proof of structure of the N-methylated products.

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。