3-propyl-2-thioxanthine | 156733-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-propyl-2-thioxanthine
• 英文别名: 3-propyl-2-sulfanylidene-7H-purin-6-one
• CAS: 156733-29-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄OS
• 分子量: 210.26
• InChiKey: VKDUMIUFSCZHIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propyl-2-thioxanthine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Propyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclic AMP Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of Heterocycle Condensed Purines.

  摘要：

  为了逆转烷基黄嘌呤的不良反应并开发新型环磷酸腺苷磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，设计并合成了一系列杂环[a]-、[b]-、[c,d]-和[i]-稠合嘌呤。尽管所有化合物均未表现出PDE1和PDE3抑制活性，但几种杂环[i]-稠合嘌呤对PDE4表现出强烈抑制作用。特别是dl-3,4-二丙基-8-甲基-4,5,7,8-四氢-1H-咪唑并[2,1-i]嘌呤-5-酮（dl-7c）显示出与罗利普兰和丹布非林（DBF）相当的PDE4抑制活性（IC50=1.9 μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1163
• 作为产物：
  描述：

  5-propylaminoimidazole-4-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-propyl-2-thioxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclic AMP Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of Heterocycle Condensed Purines.

  摘要：

  为了逆转烷基黄嘌呤的不良反应并开发新型环磷酸腺苷磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，设计并合成了一系列杂环[a]-、[b]-、[c,d]-和[i]-稠合嘌呤。尽管所有化合物均未表现出PDE1和PDE3抑制活性，但几种杂环[i]-稠合嘌呤对PDE4表现出强烈抑制作用。特别是dl-3,4-二丙基-8-甲基-4,5,7,8-四氢-1H-咪唑并[2,1-i]嘌呤-5-酮（dl-7c）显示出与罗利普兰和丹布非林（DBF）相当的PDE4抑制活性（IC50=1.9 μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1163

文献信息

• [EN] THIOXANTHINE DERIVATIVES AS MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIOXANTHINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MYELOPEROXYDASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003089430A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  There is disclosed the use of a compound of formula (Ia) or (Ib)wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) or (Ib) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (Ia) and (Ib) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  本文披露了化合物的使用，其化学式为(Ia)或(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用可接受的盐，在制备药物时用于治疗或预防通过抑制酶髓过氧化物酶（MPO）对疾病或情况有益的药物。本文披露了化学式(Ia)或(Ib)的某些新型化合物及其药用可接受的盐，以及其制备过程。化学式(Ia)和(Ib)的化合物是MPO抑制剂，因此在神经炎症性疾病的治疗或预防中特别有用。
• Thioxanthine derivatives as myeloperoxidase inhibitors
  申请人：Hanson Sverker

  公开号：US20050234036A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  There is disclosed the use of a compound of formula (Ia) or (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) or (Ib) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (Ia) and (Ib) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  本文公开了化合物(Ia)或(Ib)的使用，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，并公开了其药学上可接受的盐，在制造药物方面，用于治疗或预防酶髓过氧化物酶(MPO)抑制有益的疾病或状况。公开了某些新颖的化合物(Ia)或(Ib)及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法。化合物(Ia)和(Ib)是MPO抑制剂，因此在治疗或预防神经炎性疾病方面特别有用。
• Thioxanthine Derivatives as Myeloperoxidase Inhibitors
  申请人：Hanson Sverker

  公开号：US20080293748A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  There is disclosed the use of a compound of formula (Ia) or (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) or (Ib) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (Ia) and (Ib) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  本发明公开了使用式(Ia)或(Ib)的化合物及其药学上可接受的盐在制备药物时的应用，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范所定义，用于治疗或预防抑制酶髓过氧化物酶(MPO)对于疾病或病情的益处。公开了某些新颖的化合物(Ia)或(Ib)及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。式(Ia)和(Ib)的化合物是MPO抑制剂，因此在治疗或预防神经炎症性疾病方面特别有用。
• Use of thioxanthine derivatives as MPO inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2332541A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  A compound of formula (Ia) or (Ib) wherein X is S; Y is O; R2 is C1 to 6 alkyl substituted by C1 to 6 alkoxy; and R1 R3 and R4 are all hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the preparation of such compounds, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds in the treatment of MPO mediated disease states.

  式 (Ia) 或 (Ib) 的化合物 其中 X 为 S；Y 为 O；R2 为被 C1 至 6 烷氧基取代的 C1 至 6 烷基；以及 R1 R3 和 R4 均为氢，或其药学上可接受的盐、此类化合物的制备方法、包含此类化合物的组合物，以及此类化合物在治疗 MPO 介导的疾病状态中的用途。
• THIOXANTHINE DERIVATIVES AS MYELOPEROXIDASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1499613A1

  公开（公告）日：2005-01-26