[(6Z)-1,1-dioxo-1$l^{6}-thiacyclodeca-2,3,6-trien-8-yn-5-yl] quinoxaline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(6Z)-1,1-dioxo-1$l^{6}-thiacyclodeca-2,3,6-trien-8-yn-5-yl] quinoxaline-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 352.37
• InChiKey: XJUNYBHHLDZXQY-UQCOIBPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6Z)-1,1-dioxo-1$l^{6}-thiacyclodeca-2,3,6-trien-8-yn-5-yl] quinoxaline-2-carboxylate 在 1,4-环己二烯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.6%的产率得到benzo[c]thiopyran S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization and DNA cleavage of novel enyne-allene systems

  摘要：

  通过间氯过苯甲酸氧化相应的烯二炔硫化物 1-4 制备了新型烯二炔砜 5-8；烯二炔砜 6-8 在烯丙基位置上具有离去基团，经 1,8- 二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯（DBU）-viathe 烯二炔-库莫烯中间体 10 芳香化后，在基本条件下显示出 DNA 切断活性，无需任何添加剂。

  DOI：

  10.1039/c39930001406
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[(6Z)-1,1-dioxo-1$l^{6}-thiacyclodeca-2,3,6-trien-8-yn-5-yl] quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization and DNA cleavage of novel enyne-allene systems

  摘要：

  通过间氯过苯甲酸氧化相应的烯二炔硫化物 1-4 制备了新型烯二炔砜 5-8；烯二炔砜 6-8 在烯丙基位置上具有离去基团，经 1,8- 二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯（DBU）-viathe 烯二炔-库莫烯中间体 10 芳香化后，在基本条件下显示出 DNA 切断活性，无需任何添加剂。

  DOI：

  10.1039/c39930001406