3-methyl-2-(2-thienyl)butanohydroximoyl chloride | 182684-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(2-thienyl)butanohydroximoyl chloride
• CAS: 182684-58-8
• 化学式: C₉H₁₂ClNOS
• 分子量: 217.719
• InChiKey: QECQHEOMRFTNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(2-thienyl)butanohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到di(2-methyl-1-(2-thienyl)propyl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  β-硝基苯乙烯与格利雅（Grignard）或有机锂试剂的反应生成硝基烷，羟肟基卤化物和一氧化氮

  摘要：

  β型硝基苯乙烯1或2与格氏或有机锂试剂反应在乙醚或THF溶液由1,4-加成中间nitronates以产生甲。当用稀盐酸处理A时，获得高产率的硝基烷3（和肟4）或5。当将中间体A缓慢加入到冰冷的浓氢卤酸中时，可以分离出羟甲酰卤6、8或一氧化氮7。如果从基材1a产生的硝酸盐观察到相同的产物6和/或7。将β-硝基苯乙烯2加入到85％的H 2 SO 4水溶液中，但是当β-硝基苯乙烯2与格氏试剂反应并在相同条件下进行后处理时，仅产生水解的羧酸9。腈氧化物7可与烯烃或炔烃进行1，3-偶极环加成反应以生成2-异恶唑啉或异恶唑。据报道，通过分子内一氧化氮-烯烃环加成反应可以一锅合成[n，3,0]双环（n = 3或4）化合物23-27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10356-8
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-(2-硝基乙烯基)噻吩 、 异丙基氯化镁 在 盐酸 作用下， 以48%的产率得到3-methyl-2-(2-thienyl)butanohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  β-硝基苯乙烯与Gragnard试剂的反应

  摘要：

  用冰冷的浓HX酸水溶液处理后，α-苯基-β-硝基苯乙烯1a和β-硝基苯乙烯1b与格氏试剂反应生成羟肟基卤化物3或腈氧化物4。当使用浓硫酸溶液时，仅从1b中分离出羧酸5，仍然从1a中获得产物3或4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01366-4