N-环己基-N’-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]脲 | 38649-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环己基-N’-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]脲
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-3-(4-oxiranylmethoxy-phenyl)-urea
• 英文别名: N-Cyclohexyl-N'-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]urea；1-cyclohexyl-3-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]urea
• CAS: 38649-72-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: OWUOHIMJYZRAGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  437.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基-N’-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]脲 在 盐酸 作用下， 生成 1-<4-(3-Cyclohexylureido)-phenoxy>-2-hydroxy-3-chlorpropan
  参考文献：
  名称：

  Eckardt; Carstens; Fiedler, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 10, p. 633 - 637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-3-(4-羟基苯基)脲 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-环己基-N’-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  一系列取代对羟基苯乙醇胺的新型子宫舒张活性的合成和评价。

  摘要：

  通过缩合外消旋1-（对羟基苯基）合成新型外消旋1-（4-羟基苯基）-2- [3-（取代苯氧基）-2-羟基-1-丙基]氨基丙烷-1-醇盐酸盐（9a-h）。 ）-2-氨基丙-1-醇盐酸盐（6）在无水碳酸钾存在下于DMF中与取代的芳氧基甲基环氧乙烷（8a-h）混合，然后与干燥的氯化氢气体反应。对离体大鼠子宫的体外子宫松弛活性和妊娠大鼠体内的子宫松弛活性进行了评估。使用大鼠子宫组织匀浆通过cAMP [3H]分析研究了它们的cAMP释放潜能，并评估了狗的心脏刺激潜能。所有化合物在体外均表现出有效的子宫松弛活性，并显着延迟了妊娠大鼠的分娩。除9b和9c外，它们的cAMP释放潜能均高于盐酸异苏比林。最后，与盐酸异苏必林相比，这些化合物的心脏刺激潜力微不足道。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.006

文献信息

• LEHMANN D.; ECKARDT R.; FAUST G.; FIEDLER W., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 278-284
  作者：LEHMANN D.、 ECKARDT R.、 FAUST G.、 FIEDLER W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of uterine relaxant activity for a novel series of substituted p-hydroxyphenylethanolamines
  作者：C.L. Viswanathan、A.S. Chaudhari

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.006

  日期：2006.10

  Novel racemic 1-(4-hydroxyphenyl)-2-[3-(substituted phenoxy)-2-hydroxy-1-propyl]aminopropan-1-ol hydrochlorides (9a-h) were synthesized by condensing racemic 1-(p-hydroxyphenyl)-2-aminopropan-1-ol hydrochloride (6) with substituted aryloxymethyloxiranes (8a-h) in DMF in presence of anhydrous potassium carbonate and then reacting with dry hydrogen chloride gas. They were evaluated for uterine relaxant

  通过缩合外消旋1-（对羟基苯基）合成新型外消旋1-（4-羟基苯基）-2- [3-（取代苯氧基）-2-羟基-1-丙基]氨基丙烷-1-醇盐酸盐（9a-h）。 ）-2-氨基丙-1-醇盐酸盐（6）在无水碳酸钾存在下于DMF中与取代的芳氧基甲基环氧乙烷（8a-h）混合，然后与干燥的氯化氢气体反应。对离体大鼠子宫的体外子宫松弛活性和妊娠大鼠体内的子宫松弛活性进行了评估。使用大鼠子宫组织匀浆通过cAMP [3H]分析研究了它们的cAMP释放潜能，并评估了狗的心脏刺激潜能。所有化合物在体外均表现出有效的子宫松弛活性，并显着延迟了妊娠大鼠的分娩。除9b和9c外，它们的cAMP释放潜能均高于盐酸异苏比林。最后，与盐酸异苏必林相比，这些化合物的心脏刺激潜力微不足道。
• Eckardt; Carstens; Fiedler, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 10, p. 633 - 637
  作者：Eckardt、Carstens、Fiedler

  DOI：——

  日期：——