4,10-bis[N,N'-(2-ethyl)amino]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane | 1004295-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,10-bis[N,N'-(2-ethyl)amino]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
• 英文别名: 2-[10-(2-Aminoethyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-4-yl]ethanamine
• CAS: 1004295-21-9
• 化学式: C₁₂H₂₈N₄O₂
• 分子量: 260.38
• InChiKey: HWUHAPOFNNUPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-bis[N,N'-(2-ethyl)amino]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到4,10-bis[N,N'-(2-ethyl)guanidine]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有双胍基乙基或二氨基乙基双侧臂的新型1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane人工受体的合成，DNA结合，切割和细胞毒活性。

  摘要：

  具有两个侧基氨基乙基（3）或胍基乙基（4）侧臂的新型1,7-二氧杂-4,10-二氮杂环十二烷人工受体已经合成。3、4及其铜（II）配合物与小牛胸腺DNA相互作用的光谱，包括荧光和CD光谱，表明这些化合物的DNA结合亲和力遵循Cu（2 +）-4> Cu（2 +）-3> 4> 3，Cu（2 +）-3的结合常数为Cu（2 +）-4分别为7.2x10（4）和8.7x10（4）M（-1）。在受体的存在下通过琼脂糖凝胶电泳评估质粒pUC 19 DNA的切割活性表明，复合物Cu（2 +）-3和Cu（2 +）-4表现出强大的超螺旋DNA切割效率。在生理条件下由Cu（2 +）-3和Cu（2 +）-4促进的DNA裂解的动力学数据拟合到饱和动力学曲线，其kmax值分别为0.865和0.596 h（-1），大约为10 （8）速率比未催化超螺旋DNA快。该加速归因于铜（II）中心和官能团（二氨基或双胍鎓）的有效协同

  DOI：

  10.1002/chem.200700549
• 作为产物：
  描述：

  4,10-bis[N,N'-(2-ethyl)phthalimido]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4,10-bis[N,N'-(2-ethyl)amino]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  含有双胍基乙基或二氨基乙基双侧臂的新型1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane人工受体的合成，DNA结合，切割和细胞毒活性。

  摘要：

  具有两个侧基氨基乙基（3）或胍基乙基（4）侧臂的新型1,7-二氧杂-4,10-二氮杂环十二烷人工受体已经合成。3、4及其铜（II）配合物与小牛胸腺DNA相互作用的光谱，包括荧光和CD光谱，表明这些化合物的DNA结合亲和力遵循Cu（2 +）-4> Cu（2 +）-3> 4> 3，Cu（2 +）-3的结合常数为Cu（2 +）-4分别为7.2x10（4）和8.7x10（4）M（-1）。在受体的存在下通过琼脂糖凝胶电泳评估质粒pUC 19 DNA的切割活性表明，复合物Cu（2 +）-3和Cu（2 +）-4表现出强大的超螺旋DNA切割效率。在生理条件下由Cu（2 +）-3和Cu（2 +）-4促进的DNA裂解的动力学数据拟合到饱和动力学曲线，其kmax值分别为0.865和0.596 h（-1），大约为10 （8）速率比未催化超螺旋DNA快。该加速归因于铜（II）中心和官能团（二氨基或双胍鎓）的有效协同

  DOI：

  10.1002/chem.200700549