3-benzyl-6-iodo-2-[(4-phenyl-2-oxo-3-propen-1-yl)thio]-4(3H)-quinazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzyl-6-iodo-2-[(4-phenyl-2-oxo-3-propen-1-yl)thio]-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-benzyl-6-iodo-2-[(E)-2-oxo-4-phenylbut-3-enyl]sulfanylquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₅H₁₉IN₂O₂S
• 分子量: 538.409
• InChiKey: AXOKETWOQOGBPQ-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-(2-oxo-propylthio)-3-benzyl-6-iodo-4(3H)-quinazolinone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以40%的产率得到3-benzyl-6-iodo-2-[(4-phenyl-2-oxo-3-propen-1-yl)thio]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  取代的喹唑啉，1.某些取代的2-Mercapto-4（3H）-喹唑啉酮类似物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了具有6-碘和2-硫醚功能的新系列的4（3H）-喹唑啉酮类似物，并筛选了它们的体外抗肿瘤活性。鉴定出八种化合物为活性抗癌药。2-巯基-3-苄基-4-硫代-6-碘-3H-喹唑啉（2）和2-（2,4-二硝基苯基）-3-苄基-6-碘-4-（3H）-喹唑啉酮（9） ）被证明是这项研究中活性最高的化合物。他们显示MG-MID GI50，TGI和LC50值分别为3.9、25.2、82.3和2.7、12.3、38.7μM。报告了详细的合成和生物学筛选数据。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-205