1,3-Diethyl 2-[2-(5,6-dimethoxybenzo[b]thien-2-yl)-2-oxoethyl]propanedioate | 2452134-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1,3-Diethyl 2-[2-(5,6-dimethoxybenzo[b]thien-2-yl)-2-oxoethyl]propanedioate
• CAS: 2452134-88-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇S
• 分子量: 394.44
• InChiKey: UUZXCKIMCMMGTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  11.48±0.59 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diethyl 2-[2-(5,6-dimethoxybenzo[b]thien-2-yl)-2-oxoethyl]propanedioate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以94 %的产率得到5,6-二甲氧基-Γ-氧代苯并[B]噻吩-2-丁酸
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩氧代丁酸类似物的构效关系研究导致干扰素基因 (STING) 激动剂的新型刺激物

  摘要：

  激动剂对干扰素基因刺激物 (STING) 的药理激活已成为癌症免疫治疗的一种新方式。然而，目前可用的 STING 激动剂仍处于早期发育阶段或由于对人体的疗效有限而在临床试验中失败。在本报告中，我们基于 MSA-2 的苯并噻吩氧代丁酸支架进行了结构-活性关系研究，MSA-2 是 Merck 有充分记录的 STING 激动剂，产生了一系列具有有效 STING 活化作用的N-取代酰氧基氨基衍生物。其中，化合物57和60表现出最有效的活性，专门针对 h-和 m-STING。特别是57在 THP1-Dual 细胞中显示出比 ADU-S100 更有效和更快速地激活 STING 信号通路。57通过瘤内或口服给药的体内抗肿瘤功效也在几种小鼠肿瘤模型中得到证实。有趣的是，用57治疗根除所有 CT26 肿瘤，在所有治疗的小鼠中没有进一步复发，这也可以拒绝相同的肿瘤重新接种，表明57诱导了免疫记忆。总之，酰氧基氨基衍生物57代表了一种新的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114627

文献信息

• 一类苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111393404B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及一类苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抗肿瘤方面的用途。