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17β-Hydroxy-4α.9α-epoxy-Δ11-5β-androsten | 94865-56-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
17β-Hydroxy-4α.9α-epoxy-Δ11-5β-androsten
英文别名
——
17β-Hydroxy-4α.9α-epoxy-Δ<sup>11</sup>-5β-androsten化学式
CAS
94865-56-2
化学式
C19H28O2
mdl
——
分子量
288.43
InChiKey
AWEAMSRDULTGMV-RMZUKZSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17β-Hydroxy-4α.9α-epoxy-Δ11-5β-androsten 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 4α,17β-Dihydroxy-Δ9(11)-5β-androsten
    参考文献:
    名称:
    Reaktionen von Steroid-Hypojoditen VI。换人为Wasserstoffatome。ÜberSteroide,200岁。
    摘要:
    氧自由基(由次碘酸盐反应产生)攻击叔氢原子,然后进行碱处理,生成烯丙基醚:4α-羟基-5βH-类固醇生成Δ-4α,9α-氧化物作为主要反应产物。据推测,在最初的1,5-氢从碳到氧的转移导致空间位阻的碳自由基的情况下,碘原子不会与该自由基结合。通过电子从碳到碘的转移,形成离子对,该离子对通过消除HI分解。通过向该双键添加新形成的氧基,然后进行另一氧化和/或取代消除反应,来生产最终的烯丙基醚。
    DOI:
    10.1002/hlca.19630460619
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