3-Phenoxyethylbenzothiazoliumbromid | 34499-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-Phenoxyethylbenzothiazoliumbromid
• CAS: 34499-64-4
• 化学式: Br*C₁₅H₁₄NOS
• 分子量: 336.252
• InChiKey: CPGAYHHVVRUWQL-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-Phenoxyethylbenzothiazoliumbromid 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有苯并噻唑-2-亚二代烯的半夹心 Ru（II）-NSHC 配合物的合成、电化学、生物学和催化研究

  摘要：

  在温和条件下，通过在二氯甲烷中用 Ag2O 对 N-取代的苯并噻唑盐 （1a-l） 和 [（对-环烯）Cl2Ru]2 进行原位去质子化，合成了含有苯并噻唑-2-亚二代烯的半夹心钌 （II）-NSHC 络合物 （2a-l）。然而，在相同条件下，1m 和 1n 得到 N 配位的 Ru（II） 络合物 （3）。通过 NMR、FT-IR、UV-Vis、HR-MS 光谱方法和元素分析阐明化合物的结构。此外，通过 X 射线晶体学研究了 2k 和 3 的结构。研究了复合物的电化学性质。Ru（II）-NSHC 配合物已被用作在 i-PrOH/KOH 存在下将羰基烷氢化为仲醇的催化剂。此外，还研究了不同烷基产生的结构差异对 Ru（II）-NSHC 配合物中苯并噻唑骨架中氮原子的影响，对抗癌、抗真菌和抗菌活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139424
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 、 苯并噻唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 3-Phenoxyethylbenzothiazoliumbromid
  参考文献：
  名称：

  含有苯并噻唑-2-亚二代烯的半夹心 Ru（II）-NSHC 配合物的合成、电化学、生物学和催化研究

  摘要：

  在温和条件下，通过在二氯甲烷中用 Ag2O 对 N-取代的苯并噻唑盐 （1a-l） 和 [（对-环烯）Cl2Ru]2 进行原位去质子化，合成了含有苯并噻唑-2-亚二代烯的半夹心钌 （II）-NSHC 络合物 （2a-l）。然而，在相同条件下，1m 和 1n 得到 N 配位的 Ru（II） 络合物 （3）。通过 NMR、FT-IR、UV-Vis、HR-MS 光谱方法和元素分析阐明化合物的结构。此外，通过 X 射线晶体学研究了 2k 和 3 的结构。研究了复合物的电化学性质。Ru（II）-NSHC 配合物已被用作在 i-PrOH/KOH 存在下将羰基烷氢化为仲醇的催化剂。此外，还研究了不同烷基产生的结构差异对 Ru（II）-NSHC 配合物中苯并噻唑骨架中氮原子的影响，对抗癌、抗真菌和抗菌活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139424