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2-Dimethylamino-6-phenyl-1,3,5-oxadiazin-4-on | 21659-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Dimethylamino-6-phenyl-1,3,5-oxadiazin-4-on
英文别名
2-dimethylamino-6-phenyl-[1,3,5]oxadiazin-4-one
2-Dimethylamino-6-phenyl-1,3,5-oxadiazin-4-on化学式
CAS
21659-99-4
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
LGNZHQHUUCYHCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    IV族有机金属化合物的反应。第十二部分。苯甲酰基异氰酸酯和异硫氰酸酯作为N-三甲基甲硅烷基二烷基胺的受体
    摘要:
    异氰酸苯甲酰酯容易与等摩尔量的N-三甲基甲硅烷基二烷基胺反应,得到相应的NN-二烷基-N'-三甲基甲硅烷基脲。出乎意料的是,另外1摩尔。异氰酸苯甲酰基酯与上述1:1加合物反应得到2-二甲基氨基-6-苯基-1,3,5-恶二嗪-4-酮和三甲基甲硅烷基苯甲酸酯(在N-三甲基甲硅烷基二甲基胺的情况下)。另一方面,异硫氰酸苯甲酰基酯没有与相同的甲硅烷基胺产生预期的1:1加合物,但是分离了分解产物三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯和NN-二烷基苯甲酰胺。
    DOI:
    10.1039/j39690000701
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    IV族有机金属化合物的反应。第二十二部分。N-三甲基金属(IV)二烷基胺与苯甲酰基异氰酸酯反应制备某些恶二嗪酮的广泛研究
    摘要:
    结果表明,苯甲酰基异氰酸酯(I)可以插入N-三甲基金属(IV)二烷基胺(Me 3 M·NR 1 R 2; M = Si,Ge和Sn)的金属-氮键中;讨论了加合物的结构。当以2:1的摩尔比用Me 3 Si·NR 1 R 2处理(I)时,消除了苯甲酸三甲基甲硅烷基酯,并且2-二烷基氨基-6-苯基-1,3,5-恶二嗪-4-酮(VII)和分离出4,6-二苯基-1,3,5-恶二嗪-2-酮(XI)。(VII)和(XI)的产率受烷基取代基(R 1,R 2)影响。但是,我3 Sn·NMe 2与过量的(I)反应生成2,6-二苯基-1,3,5-恶二嗪-4-酮(XV),并释放出二氧化碳。相应的锗化合物表现出介于相似的硅和锡化合物之间的行为。
    DOI:
    10.1039/j39710001870
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