17β-Hydroxy-17α-methyl-4-ethyl-Δ⁴-androsteno<2.3-d>isoxazol | 38372-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-17α-methyl-4-ethyl-Δ⁴-androsteno<2.3-d>isoxazol
• 英文别名: 4-ethyl-17-methyl-androst-4-eno[3,2-c]isoxazol-17β-ol
• CAS: 38372-29-1
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₂
• 分子量: 355.521
• InChiKey: HRAQBNRGBFFUSF-KHHGUXELSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-17β-hydroxy-17α-methyl-3-oxo-androst-4-ene-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17β-Hydroxy-17α-methyl-4-ethyl-Δ⁴-androsteno<2.3-d>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  甾体杂环。七。雄甾烷（2,3-D）异恶唑及相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00337a001

文献信息

• Steroidal Heterocycles 15. 4,4-Dialkyl-?5-3-oxosteroids, 1,4?-spiro [cycloalkyl-?5hyphen;3-oxo-steroids] and Derivatives
  作者：H. C. Neumann、F. W. Stonner

  DOI：10.1002/hlca.19720550620

  日期：1972.7.10

  AbstractHomologs of 17‐hydroxy‐4,4‐17α‐trimethyl‐3‐oxo‐androst‐5‐ene‐2α‐carbonitrile (6d), such as the 4,4‐diethyl‐(6a), 4,4‐cyclopentyl‐(6c) and 4,4‐cyclohexyl‐(6b) analogs were synthesized.