Acetic acid (3S,4S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester | 62623-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
• CAS: 62623-38-5
• 化学式: C₃₇H₅₈O₇S
• 分子量: 646.929
• InChiKey: URRXDYPYERJIQC-DGEOOBOFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3β-Methoxy-5β-cholestan-4β,5,6α-triol
  参考文献：
  名称：

  Campion,T.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2508 - 2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4S,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-4-yl ester 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 Acetic acid (3S,4S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Campion,T.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2508 - 2516

  摘要：

  DOI：