Acetic acid (2S,6R)-6-((5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptyl ester | 65243-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,6R)-6-((5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptyl ester
• CAS: 65243-83-6
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: YOZGXQDTNDBTPL-CUQWSNADSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,6R)-6-((5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (25S)-26-Hydroxy-5α-CHolestan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Bovara,R. et al., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1977, vol. 13, p. 429 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,6R)-6-((3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 Acetic acid (2S,6R)-6-((5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bovara,R. et al., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1977, vol. 13, p. 429 - 432

  摘要：

  DOI：