(2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (8R,9S,13S,14S,15S,16R,17R)-3-methoxy-13-methyl-15-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-16-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoylsulfanyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 66880-44-2

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (8R,9S,13S,14S,15S,16R,17R)-3-methoxy-13-methyl-15-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-16-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoylsulfanyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester

英文别名

——

(2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (8R,9S,13S,14S,15S,16R,17R)-3-methoxy-13-methyl-15-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-16-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoylsulfanyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester化学式

CAS

66880-44-2

化学式

C₂₈H₂₆Cl₉N₃O₉S

mdl

——

分子量

899.672

InChiKey

MTLOBGACECAWCL-LGBASUSESA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

(8R,9S,13S,14S,15S,16R,17R)-16-Mercapto-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-15,17-diol 、三氯乙酰异氰酸酯生成 (2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (8R,9S,13S,14S,15S,16R,17R)-3-methoxy-13-methyl-15-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-16-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoylsulfanyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester

参考文献：

名称：

Schoenecker; Tresselt; Schubert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 207 - 222

摘要：

DOI：

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(2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (8R,9S,13S,14S,15S,16R,17R)-3-methoxy-13-methyl-15-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-16-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoylsulfanyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 66880-44-2

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