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2,10-O-Ethyliden-α-naphthocyclinon-methylester | 85425-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,10-O-Ethyliden-α-naphthocyclinon-methylester
英文别名
——
2,10-O-Ethyliden-α-naphthocyclinon-methylester化学式
CAS
85425-19-0
化学式
C36H34O15
mdl
——
分子量
706.657
InChiKey
HSXODFUAYLRYLE-AZORVPTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,10-O-Ethyliden-α-naphthocyclinon-methylester溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    萘环素范围内的新型异苯并二氢吡喃酮抗生素
    摘要:
    从链霉菌的菌丝体中分离出五个新的萘环素。其中,5a,19a和20a包含β-萘环酮(2a)的分子结构,发色团部分通过添加OH /丙酮基或OH / Cl或通过在4a / 10a双键处的环氧化作用而改变。光谱和化学方法用于确定可能的区域异构体和立体异构体。在生物上显着的γ-异萘环蛋白酮(29a)中,分子的两半不对称地连接。萘环素彼此之间的化学转化使得它们的立体化学得以阐明。环氧化合物20a光解形成α-萘环素(1a)。萘环素的生物学活性已有报道。
    DOI:
    10.1002/jlac.198319830313
  • 作为产物:
    描述:
    β-Naphthocyclinon-epoxid-methylester 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到2,10-O-Ethyliden-α-naphthocyclinon-methylester
    参考文献:
    名称:
    萘环素范围内的新型异苯并二氢吡喃酮抗生素
    摘要:
    从链霉菌的菌丝体中分离出五个新的萘环素。其中,5a,19a和20a包含β-萘环酮(2a)的分子结构,发色团部分通过添加OH /丙酮基或OH / Cl或通过在4a / 10a双键处的环氧化作用而改变。光谱和化学方法用于确定可能的区域异构体和立体异构体。在生物上显着的γ-异萘环蛋白酮(29a)中,分子的两半不对称地连接。萘环素彼此之间的化学转化使得它们的立体化学得以阐明。环氧化合物20a光解形成α-萘环素(1a)。萘环素的生物学活性已有报道。
    DOI:
    10.1002/jlac.198319830313
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