Acetic acid (3S,3aR,5aS,6S,6aR,7R,10bS,10cR)-6-hydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-4,9-dioxo-2,3,3a,5a,6,6a,7,9,10b,10c-decahydro-1H,4H-5,8-dioxa-acephenanthrylen-3-yl ester | 70469-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Acetic acid (3S,3aR,5aS,6S,6aR,7R,10bS,10cR)-6-hydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-4,9-dioxo-2,3,3a,5a,6,6a,7,9,10b,10c-decahydro-1H,4H-5,8-dioxa-acephenanthrylen-3-yl ester
• CAS: 70469-57-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₇
• 分子量: 392.449
• InChiKey: REGYJWWWTGWJKH-JPBAHBNCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,3aR,5aS,6S,6aR,7R,10bS,10cR)-6-hydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-4,9-dioxo-2,3,3a,5a,6,6a,7,9,10b,10c-decahydro-1H,4H-5,8-dioxa-acephenanthrylen-3-yl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到3β-acetoxynagilactone F
  参考文献：
  名称：

  Reaction and interconversion of norditerpenoid dilactones, biologically active principles isolated from Podocarpus plants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a007
• 作为产物：
  描述：

  nagilactone E acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以92%的产率得到Acetic acid (3S,3aR,5aS,6S,6aR,7R,10bS,10cR)-6-hydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-4,9-dioxo-2,3,3a,5a,6,6a,7,9,10b,10c-decahydro-1H,4H-5,8-dioxa-acephenanthrylen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction and interconversion of norditerpenoid dilactones, biologically active principles isolated from Podocarpus plants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a007