(1S,4R,5R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-spiro[4.5]dec-7-ene-8-carboxylic acid methyl ester | 110623-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,4R,5R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-spiro[4.5]dec-7-ene-8-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 110623-83-1
• 化学式: C₂₇H₅₀O₃Si
• 分子量: 450.778
• InChiKey: KHADXHZWQAYTEE-VBHAUSMQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-spiro[4.5]dec-7-ene-8-carboxylic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (1R,4S,5R)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4-hydroxymethyl-spiro[4.5]dec-7-ene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Forster, Peter G.; Ghisalberti, Emilio L.; Jefferies, Phillip R., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2111 - 2120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R,9S)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-9-hydroxy-4-hydroxymethyl-spiro[4.5]dec-7-ene-8-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,4R,5R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-spiro[4.5]dec-7-ene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Forster, Peter G.; Ghisalberti, Emilio L.; Jefferies, Phillip R., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2111 - 2120

  摘要：

  DOI：