4-Hydroxy-6-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalen-1-ol anion | 116065-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalen-1-ol anion
• CAS: 116065-43-1
• 化学式: C₁₁H₇O₄
• 分子量: 203.174
• InChiKey: YKPXIWHBRBFRQM-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalen-1-ol anion 在 丙泊酚 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的5,8-二羟基-1,4-萘醌和1,4-二羟基-9,10-蒽醌中氢键的性质；二甲亚砜-水混合物中单阴离子与氢氧根离子和缓冲液反应的动力学

  摘要：

  在50％（v / v）Me 2 SO–H 2 O中测量了氢氧根离子从两个1,4-二羟基-9,10-蒽醌单阴离子中除去氢键质子的速率系数和平衡常数。将该值与水溶液反应的结果以及5,8-二羟基-1,4-萘醌及其2-甲基衍生物的单阴离子与50％和70％（v / v）的缓冲液的反应结果进行比较）我2 SO–H 2O.通过缓冲碱和通过氢氧根离子去除质子的速率系数之间的相似性与涉及从与氢键合的单阴离子平衡的低浓度的非氢键合的中间体的扩散控制的质子去除的机理兼容。在高缓冲液浓度下，速率对缓冲液浓度的依赖性是曲线的，因此非氢键键合中间体的形成可能是速率限制的。

  DOI：

  10.1039/p29880001309
• 作为产物：
  描述：

  在 丙泊酚 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-6-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalen-1-ol anion
  参考文献：
  名称：

  取代的5,8-二羟基-1,4-萘醌和1,4-二羟基-9,10-蒽醌中氢键的性质；二甲亚砜-水混合物中单阴离子与氢氧根离子和缓冲液反应的动力学

  摘要：

  在50％（v / v）Me 2 SO–H 2 O中测量了氢氧根离子从两个1,4-二羟基-9,10-蒽醌单阴离子中除去氢键质子的速率系数和平衡常数。将该值与水溶液反应的结果以及5,8-二羟基-1,4-萘醌及其2-甲基衍生物的单阴离子与50％和70％（v / v）的缓冲液的反应结果进行比较）我2 SO–H 2O.通过缓冲碱和通过氢氧根离子去除质子的速率系数之间的相似性与涉及从与氢键合的单阴离子平衡的低浓度的非氢键合的中间体的扩散控制的质子去除的机理兼容。在高缓冲液浓度下，速率对缓冲液浓度的依赖性是曲线的，因此非氢键键合中间体的形成可能是速率限制的。

  DOI：

  10.1039/p29880001309