(3R,5S)-3-Isopropyl-5-[1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one | 127838-34-0

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3R,5S)-3-Isopropyl-5-[1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one

英文别名

——

(3R,5S)-3-Isopropyl-5-[1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one化学式

CAS

127838-34-0

化学式

C₃₁H₅₀O₄

mdl

——

分子量

486.736

InChiKey

BKRQJAHVMILOOY-ZNVSWOAYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

(3R,5S)-3-Isopropyl-5-[1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下，以91%的产率得到(2R,4S)-2-Isopropyl-5-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-hexane-1,4-diol

参考文献：

名称：

Fujimoto, Yoshinori; Ikuina, Yoji; Kanzawa, Yoko, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 275 - 278

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

(S)-5-[1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-dihydro-furan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下，生成 (3R,5S)-3-Isopropyl-5-[1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one

参考文献：

名称：

Fujimoto, Yoshinori; Ikuina, Yoji; Kanzawa, Yoko, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 275 - 278

摘要：

DOI：

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