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化学式
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112347-51-0
化学式
C48H68N4O2Zr
mdl
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分子量
824.318
InChiKey
HPCIQQKTRCAKAX-SWJSCKDZSA-L
BEILSTEIN
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    以 not given 为溶剂, 生成
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    名称:
    第 4 族金属中心 .eta.2-亚氨基酰基的分子内偶联:碳-碳双键形成反应的动力学研究
    摘要:
    通式M(OAr)/sub 2/(eta/sup 2/-R'NCR)/sub 2/ (M = Ti, Zr, Hf; OAr的双(eta/sup 2/-亚氨基酰基)化合物系列= 2,6-二异丙基-和 2,6-二-叔丁基苯醚;R = CH/sub 3/, CH/sub 2/Ph;R' = 各种取代的苯基)在热解时进行分子内偶联以产生相应的烯二酰胺导数 M(OAr)/sub 2/(R'NC(R) = C(R)NR')。在烃溶剂中反应的动力学研究表明它是一级反应。该反应是金属依赖性的,其速率以 Ti > Zr > Hf 的顺序递减。反应速率还取决于氮取代基 (R') 的空间和电子性质。使用庞大的芳基 2,6-二甲基苯基会延迟反应,而使用各种 3-和 4-取代的苯基(3-F、3-OMe、4-OMe、4-Cl、4-NMe/sub 2/) 表明反应被吸电子取代基加速。基于在 67/sup 0/C 和 77/sup
    DOI:
    10.1021/ja00213a017
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