[1-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine | 138037-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [1-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine
• CAS: 138037-60-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: DEWVRBXOTYBPPI-YGRGUWMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 [1-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine 在 正丁基锂 作用下， 生成 [1-((S)-1-Benzyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine 、 [1-((R)-1-Benzyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Chiral formamidines. The mechanism of mono- and di-alkylation leading to chiral, non-racemic tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  The effect on facial selectivity and degree of stereoselectivity by varying the size of the chiral auxillary allows a mechanism for alkylation to be presented.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80070-m