(1S,2R)-2-(4-Hydroxy-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-5-yl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester | 128033-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (1S,2R)-2-(4-Hydroxy-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-5-yl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 128033-23-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: ZPCAYJXOFLWKCW-FUCXZEDFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(4-Hydroxy-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-5-yl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 黄曲霉毒素B2
  参考文献：
  名称：

  2,4-二碘苯酚的区域特异性对碘化作用；黄曲霉毒素B 2的新合成

  摘要：

  一个ø -iodinated酚醛tetrahydrofurobenzofuran中间已准备与正确的区域化学和转换成黄曲霉毒素2。

  DOI：

  10.1039/c39900000039
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(4-Benzyloxy-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-5-yl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1S,2R)-2-(4-Hydroxy-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-5-yl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-二碘苯酚的区域特异性对碘化作用；黄曲霉毒素B 2的新合成

  摘要：

  一个ø -iodinated酚醛tetrahydrofurobenzofuran中间已准备与正确的区域化学和转换成黄曲霉毒素2。

  DOI：

  10.1039/c39900000039