3-O-benzoylestra-1,3,5(10),6-tetraen-3-ol-17-one | 51209-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-benzoylestra-1,3,5(10),6-tetraen-3-ol-17-one
• 英文别名: 3-benzoyloxy-estratetraen-(1.3.5(10).6)-one-(17)；3-Benzoyloxy-oestratetraen-(1.3.5(10).6)-on-(17)
• CAS: 51209-87-1
• 化学式: C₂₅H₂₄O₃
• 分子量: 372.464
• InChiKey: DBDYLSDZELZPAE-APDHKMKFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 生成 3-O-benzoylestra-1,3,5(10),6-tetraen-3-ol-17-one
  参考文献：
  名称：

  Pearlman; Wintersteiner, Journal of Biological Chemistry, 1940, vol. 132, p. 605,611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid Catalysed Reaction of Estrones with Neopentyl Glycol under Forced Conditions
  作者：Cristina Oliveira、Goreti Ribeiro Morais、Masao Imai、Eiko Inohae、Chishou Yamamoto、Shuntaro Mataka、Thies Thiemann

  DOI：10.3184/030823410x12678785299942

  日期：2010.3

  Upon reaction with an excess of 2,2-dimethylpropane-1,3-diol (neopentyl glycol) under acid catalysis, estrones form 17-O-[2′,2′-dimethyl-2′-(5″,5″-dimethyl-1″,3″-dioxanyl)ethyl] substituted estra-3, 17β-diols. The reaction represents a formal reduction of a keto function under acidic conditions in the absence of a metal.

  在酸催化下与过量的 2,2-二甲基-1,3-丙二醇（新戊二醇）反应后，雌酮会形成 17-O-[2′,2′-二甲基-2′-(5″,5″-二甲基-1″,3″-二氧杂环戊基)乙基]取代的雌甾-3,17β-二醇。该反应是在无金属的酸性条件下酮官能团的形式还原。