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[cis-bis(7-azaindole-κN7)bis(pentafluorophenyl)palladium(II)]
[cis-bis(7-azaindole-κN7)bis(pentafluorophenyl)palladium(II)] | 1226895-24-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[cis-bis(7-azaindole-κN7)bis(pentafluorophenyl)palladium(II)]
英文别名
[Pd(C6F5)2(7-azaindole)2]
CAS
1226895-24-4
化学式
C
26
H
12
F
10
N
4
Pd
mdl
——
分子量
676.812
InChiKey
YMXTZRLJYUASLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
7-氮杂吲哚
、 tetra-n-butylammonium hydroxide 、
[cis-bis(7-azaindole-κN7)bis(pentafluorophenyl)palladium(II)]
以
水
、
丙酮
为溶剂, 以78%的产率得到(tetra-n-butylammonium)[cis-(7-azaindolato-κN1)(7-azaindole-κN7)bis(pentafluorophenyl)palladate(II)]*7-azaindole
参考文献:
名称:
新的7-氮杂吲哚钯和铂配合物:晶体结构和理论计算。铂化合物的体外抗癌活性†
摘要:
一系列新的7-氮杂吲哚钯和 铂配合物已经准备好了。[NBu 4 ] [M(C 6 F 5)2(Haza-N7)(aza-N1)]·Haza的X射线结构测定[M =钯, 铂; 氮杂 = 7-氮杂吲哚 (l H-吡咯并[2,3- b ]吡啶)]首次建立了配体的中性和阴离子形式在同一金属中心的配位。在mPW1B95 / aug6-31G ** / StRSCecp水平上的理论计算表明,动力学和热力学论点都支持观察到的配位和H吡咯烷酮与 吡啶中性和去质子化的杂环配体的部分。孵化48小时后,新铂 复合物[Pt(dmba)(氮杂N1)(DMSO)](dmba = N,N-二甲基苄胺-κN,κC)显示了在A2780和T47D中的亚微摩尔活性[IC 50(μM)分别为0.34和0.53]。新的DNA加合物的形成铂 配合物之后是圆二色性和电泳迁移率。
DOI:
10.1039/b920854b
作为产物:
描述:
7-氮杂吲哚
、 cis-[Pd(pentafluorophenyl)2(PhCN)2] 以
二氯甲烷
为溶剂, 以71%的产率得到[cis-bis(7-azaindole-κN7)bis(pentafluorophenyl)palladium(II)]
参考文献:
名称:
新的7-氮杂吲哚钯和铂配合物:晶体结构和理论计算。铂化合物的体外抗癌活性†
摘要:
一系列新的7-氮杂吲哚钯和 铂配合物已经准备好了。[NBu 4 ] [M(C 6 F 5)2(Haza-N7)(aza-N1)]·Haza的X射线结构测定[M =钯, 铂; 氮杂 = 7-氮杂吲哚 (l H-吡咯并[2,3- b ]吡啶)]首次建立了配体的中性和阴离子形式在同一金属中心的配位。在mPW1B95 / aug6-31G ** / StRSCecp水平上的理论计算表明,动力学和热力学论点都支持观察到的配位和H吡咯烷酮与 吡啶中性和去质子化的杂环配体的部分。孵化48小时后,新铂 复合物[Pt(dmba)(氮杂N1)(DMSO)](dmba = N,N-二甲基苄胺-κN,κC)显示了在A2780和T47D中的亚微摩尔活性[IC 50(μM)分别为0.34和0.53]。新的DNA加合物的形成铂 配合物之后是圆二色性和电泳迁移率。
DOI:
10.1039/b920854b
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