| 664329-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 664329-61-7
• 化学式: C₆₉H₈₃BrN₈O₁₈S₄
• 分子量: 1520.63
• InChiKey: DJUZFFJLEYDZPS-WUGGOSJNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[2-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[2-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[2-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(sulfanylmethyl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]oxolan-2-yl]ethylsulfanylmethyl]oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]oxolan-2-yl]ethyl benzoate 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（亚甲基）砜桥的寡脱氧核苷酸类似物的合成与性质

  摘要：

  针对双（亚甲基）砜桥联的寡脱氧核苷酸类似物（SNA）5'-d（HOCH 2 -Tso 2 Tso 2 Tso 2 Cso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 T-CH 2 SO ）-3'（35b）和5'-d（HOCH 2 -Tso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 T-CH 2 SO）-3'（34c）（SO 2对应于CH 2 SO2 CH 2代替OP（O）（O -）（O）。在这些中，磷酸二酯键被非离子型双（亚甲基）砜接头取代。一般策略涉及3'，5'-bishomo- β -D-D-脱氧核糖核苷酸类似物的会聚偶联，所述类似物在6'-末端（C H 2 C（5'））作为溴化物或甲磺酸酯以及在C H 2 C（ 3'）位置为硫醇，所得硫醚被氧化为相应的砜。在端子C H 2处引入了单电荷八聚体的C（3'）位置可增加其在水中的溶解度。在合成过程中，很明显，关

  DOI：

  10.1002/hlca.200390244
• 作为产物：
  描述：

  在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（亚甲基）砜桥的寡脱氧核苷酸类似物的合成与性质

  摘要：

  针对双（亚甲基）砜桥联的寡脱氧核苷酸类似物（SNA）5'-d（HOCH 2 -Tso 2 Tso 2 Tso 2 Cso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 T-CH 2 SO ）-3'（35b）和5'-d（HOCH 2 -Tso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 Tso 2 T-CH 2 SO）-3'（34c）（SO 2对应于CH 2 SO2 CH 2代替OP（O）（O -）（O）。在这些中，磷酸二酯键被非离子型双（亚甲基）砜接头取代。一般策略涉及3'，5'-bishomo- β -D-D-脱氧核糖核苷酸类似物的会聚偶联，所述类似物在6'-末端（C H 2 C（5'））作为溴化物或甲磺酸酯以及在C H 2 C（ 3'）位置为硫醇，所得硫醚被氧化为相应的砜。在端子C H 2处引入了单电荷八聚体的C（3'）位置可增加其在水中的溶解度。在合成过程中，很明显，关

  DOI：

  10.1002/hlca.200390244