| 886572-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 886572-60-7
• 化学式: C₈₆H₉₂N₄O₈
• 分子量: 1309.7
• InChiKey: SIDRNCHHOPWNGY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [5-[[[5-[[[8-(Aminomethyl)-1,12-dimethylbenzo[c]phenanthren-5-yl]methylamino]methyl]-1,12-dimethylbenzo[c]phenanthren-8-yl]methylamino]methyl]-1,12-dimethylbenzo[c]phenanthren-8-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Helicenediamine Oligomers and Their Formation of Multilayer Structures in Aqueous Solvents

  摘要：

  采用双向链延伸方法合成了含有三至六个 (P)-5,8- 双（氨基甲基）-1,12-二甲基苯并[c]菲的光学活性多胺低聚物。使用适当的溶剂沉淀亚胺中间体对于胺和醛的有效偶联至关重要。紫外光谱、CD 光谱、荧光光谱和核磁共振光谱研究表明，上述低聚物在水性溶剂中形成多层结构，而在甲醇中则形成无规线圈结构。这种层状结构包含具有反构型的螺旋烯二元体，其中螺旋烯的 BC 环相互堆叠，1,12-二甲基基团的排列方向相反。此外，还合成了一种非对映三聚体，其层结构与母体三聚体不同。螺旋烯分子的立体化学结构影响了层结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.317
• 作为产物：
  描述：

  、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以166 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Helicenediamine Oligomers and Their Formation of Multilayer Structures in Aqueous Solvents

  摘要：

  采用双向链延伸方法合成了含有三至六个 (P)-5,8- 双（氨基甲基）-1,12-二甲基苯并[c]菲的光学活性多胺低聚物。使用适当的溶剂沉淀亚胺中间体对于胺和醛的有效偶联至关重要。紫外光谱、CD 光谱、荧光光谱和核磁共振光谱研究表明，上述低聚物在水性溶剂中形成多层结构，而在甲醇中则形成无规线圈结构。这种层状结构包含具有反构型的螺旋烯二元体，其中螺旋烯的 BC 环相互堆叠，1,12-二甲基基团的排列方向相反。此外，还合成了一种非对映三聚体，其层结构与母体三聚体不同。螺旋烯分子的立体化学结构影响了层结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.317