摘要:
                                制备了三种新型的两性离子氧杂环盐:3-十二烷基-5-乙基-7,8,10-三甲基异氧杂环盐酸盐(1c)、1-十二烷基-5-乙基-3-甲基氧杂环盐酸盐(2b)和3-十二烷基-5-乙基-1-甲基氧杂环盐酸盐(2c)。在十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵硝酸盐(CTANO3)和Brij 35的胶束中,研究了它们在过氧化氢氧化硫苯的催化活性。反应速率强烈依赖于催化剂结构、胶束类型和pH值。氧杂环盐2比异氧杂环盐1更有效的催化剂。由于胶束催化的贡献,vcat/v0催化和非催化反应速率的比值几乎为80,当盐2b溶解在CTANO3胶束中时。然而,在CTANO3胶束中,非两性离子5-乙基-1,3-二甲基氧杂环盐酸盐(2a)表现出最高的加速作用(vcat/v0=134)。在这种情况下,盐2a可能作为相转移催化剂,将过氧化氢从水相带入胶束内部。研究的催化系统的合成适用性在半制备规模上得到验证。