cis-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CN)2] | 112087-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: cis-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CN)2]
• 英文别名: cis-Ru(phen)₂(CN)₂；cis-dicyanobis(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)；cis-[Ru(1,10-phenantroline)2(CN)2]
• CAS: 112087-85-1
• 化学式: C₂₆H₁₆N₆Ru
• 分子量: 513.523
• InChiKey: PZGGKHKOYATCKA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CN)2] 在 organic electron acceptors 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物的光诱导电子转移反应。3.激发的顺式对二氰基双（1,10-菲咯啉）钌（II）的氧化还原淬灭

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100352a023
• 作为产物：
  描述：

  cis-Ru(1,10-phenanthroline)2[CN-Pt(DMSO)Cl2]2 在 谷胱甘肽 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cis-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CN)2]
  参考文献：
  名称：

  三核杂双金属 Ru(II)/Pt(II) 配合物作为化学剂量计选择性检测含巯基的氨基酸和肽

  摘要：

  三核异质双金属 Ru(II)/Pt(II) 络合物，cis-{Ru(phen)2[CN-Pt(DMSO)Cl2]2}（phen = 1,10-菲咯啉），能够作为“通过氨基酸/肽与 Pt(II) 中心的特异性结合以及随后 Ru(II)-Pt(II) 氰桥的裂解，用于含巯基氨基酸和肽的“开启”发光化学剂量计。

  DOI：

  10.1021/ja034891x

文献信息

• Optical Resolution, Determination of Absolute Configuration, and Photoracemization of <i>cis</i>-RuL₂(CN)₂ (L = 2,2′-Bipyridine and Its Analogues)
  作者：Yusuke Aihara、Kyohei Sato、Kazuteru Shinozaki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00772

  日期：2016.9.6

  We synthesized neutral Ru(II) complexes cis-Ru(bpy)2(CN)2 (bpy = 2,2′-bipyridine), cis-Ru(dmb)2(CN)2 (dmb = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine), cis-Ru(dbb)2(CN)2 (dbb = 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine), and cis-Ru(phen)2(CN)2 (phen = 1,10-phenanthroline) and optically resolved them into respective enantiomers using high-performance liquid chromatography with a chiral column. The absolute configuration

  我们合成了中性Ru（II）配合物顺式-Ru（bpy）2（CN）2（bpy = 2,2'-联吡啶），顺式-Ru（dmb）2（CN）2（dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶），顺式-Ru（dbb）2（CN）2（dbb = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和顺式-Ru（phen）2（CN）2（phen = 1,10-菲咯啉），并使用带有手性柱的高效液相色谱将其光学拆分为相应的对映异构体。顺式-Ru（dbb）2（CN）2对映异构体的绝对构型通过X射线晶体学确定。在光辐照下，复合物的全部对映异构体以相当低的速率（k = 1×10 –6至1×10 –5 s –1）和小的量子产率（ϕ = 1×10 –6至1×10 ）经历了外消旋作用。–5）。得出的光消光作用是通过一个五坐标的金字塔状中间体进行的，该中间体的基本平面由Ru，二齿聚吡啶和两个氰化物以及单齿聚吡啶的轴向配体组成。我们通过对光聚
• Conversion of Light into Electricity with Trinuclear Ruthenium Complexes Adsorbed on Textured TiO₂Films
  作者：Mohammad K. Nazeeruddin、Paul Liska、Jacques Moser、Nick Vlachopoulos、Michael Grätzel

  DOI：10.1002/hlca.19900730624

  日期：1990.9.19

  CN-bridged trinuclear Ru complexes of the general structure [RuL2(μ-(CN)Ru(CN)L2′)2] where L is 2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylic acid and L′ is 2,2′-bipyridine (1)2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylic acid (2), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (3), 4,4′-diphenyl-2,2′-bipyridine (4), 1,10-phenanthroline (5), and bathophenanthrolinedisulfonic acid (6) have been synthesized, and their spectral and electrochemical

  一系列具有一般结构[RuL 2（μ-（CN）Ru（CN）L 2 '）2 ]的CN桥连的三核Ru络合物，其中L为2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸， L'是2,2'-联吡啶（1）2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸（2），4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（3），4,4合成了'-二苯基-2,2'-联吡啶（4），1,10-菲咯啉（5）和红菲咯啉二磺酸（6），并对其光谱和电化学性质进行了研究。2,2'-联吡啶配体L上的两个羧基官能团是互锁基团，染料通过该互锁基团附着在TiO 2的表面上具有特定表面纹理的薄膜。这些互锁基团的作用是在2,2'-联吡啶的π*轨道与TiO 2导带的3d波函数流形之间提供强电子耦合，从而使电荷注入能够在量子点进行收率接近100％。研究了胶体TiO 2的电荷注入和复合动力学，结合使用激光光解技术和时间分辨光谱仪。从这些三核配合物的光电化学实验获得的光电流作用谱在可见光范围内涵
• Synthesis and characterization of neutral iron(ii) and ruthenium(ii) complexes with the isocyanotriphenylborate ligand
  作者：Yan Zhou、Hong-Ping Xiao、Ling-Chen Kang、Jing-Lin Zuo、Cheng-Hui Li、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1039/b914262b

  日期：——

  have been synthesized. These new complexes are characterized by IR, UV spectroscopy and single-crystal X-ray diffractions. The electron withdrawing triphenylborate group on the isocyanide ligands has a pronounced effect on the photophysical properties of complexes 1-6 in comparison with other ruthenium(II) and iron(II) isocyanide complexes. The excitation energies corresponding to metal-to-ligand charge

  通过在室温下在酸存在下使金属氰化物配合物与NaBPh（4）反应，新型的含中性异氰基三苯基硼酸酯的新型反式Ru（L）（4）（CNBPh（3））（2）（L =吡啶，1； 4-甲基吡啶，2； 4-叔丁基吡啶，3），顺式-Ru（bipy）（2）（CNBPh（3））（2）（4，bipy = 2,2'-bipyridine）和顺式合成了-M（phen）（2）（CNBPh（3））（2）（M = Ru，5; M = Fe，6; phen = 1,10-菲咯啉）。这些新的配合物的特征在于红外光谱，紫外光谱和单晶X射线衍射。与其他钌（II）和铁（II）异氰化物配合物相比，异氰酸酯配体上的吸电子三苯基硼酸酯基团对配合物1-6的光物理性质有显着影响。