(2R,4S)-2-ethoxy-6-phenyl-4-(2-naphthyl)-1-[(2-pyridyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 1129477-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,4S)-2-ethoxy-6-phenyl-4-(2-naphthyl)-1-[(2-pyridyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• CAS: 1129477-76-4
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 470.592
• InChiKey: GUPCCNVCAKAYQE-LEAFIULHSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  668.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-naphthalen-2-yl-1-phenylprop-2-enylidene)pyridine-2-sulfonamide 、 乙烯基乙醚 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,4S)-2-ethoxy-6-phenyl-4-(2-naphthyl)-1-[(2-pyridyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 (2S,4R)-2-ethoxy-6-phenyl-4-(2-naphthyl)-1-[(2-pyridyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸催化N-（杂芳基磺酰基）-1-氮杂-1,3-二烯的电子需求-逆Diels-Alder反应

  摘要：

  已经证明了使用手性路易斯酸作为催化剂来促进1-氮杂二烯与乙烯基醚的反电子需求的Diels-Alder反应的可行性。鉴定了用于该反应的两种催化剂体系，这两种体系均依赖于在1-氮二烯的亚胺氮上配位的2-吡啶基磺酰基或8-喹啉基磺酰基。8-喹啉基磺酰基部分和镍（II）/ DBFOX-Ph的组合被证明是高效的，从而可以高产率，优异的内选择性和通常在77％至92％ee范围内的对映选择性合成取代的哌啶衍生物。。 Diels-Alder反应-N-磺酰基-1-氮杂二烯-乙烯基醚-手性路易斯酸-亚胺-不对称催化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083276