| 1188395-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1188395-20-1
• 化学式: C₃₆H₅₄O₁₀Si₂
• 分子量: 702.99
• InChiKey: FFWLFSCMYBZFNU-VHFKIGOXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(5S,9R)-5-ethyl-10-hydroxy-13,20-dimethoxy-7,7-dimethyl-15,18-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-6,8-dioxapentacyclo[10.8.0.02,10.05,9.014,19]icosa-1(20),2,12,14,16,18-hexaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin 苷元单体单元的合成

  摘要：

  正确的构建块：lomaiviticin 苷元的单体单元（见结构）是通过对映选择性路线合成的，该路线具有 Ullmann 偶联、安息香型环化和新型 SmI 2介导的烯丙醇缩甲醛转座。

  DOI：

  10.1002/anie.200902509
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-7a-ethyl-5-iodo-2,2-dimethyl-3a,7-dihydro-1,3-benzodioxol-4-one 、 3-Bromo-1,4-dimethoxy-5,8-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)naphthalene-2-carbaldehyde 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin 苷元单体单元的合成

  摘要：

  正确的构建块：lomaiviticin 苷元的单体单元（见结构）是通过对映选择性路线合成的，该路线具有 Ullmann 偶联、安息香型环化和新型 SmI 2介导的烯丙醇缩甲醛转座。

  DOI：

  10.1002/anie.200902509