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9-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 10-oxime | 1384105-97-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 10-oxime
英文别名
——
9-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 10-oxime化学式
CAS
1384105-97-8
化学式
C14H16N2O5
mdl
——
分子量
292.291
InChiKey
WFOPUQYEQOHAEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 10-oxime三氟甲磺酸三氟乙酸 作用下, 反应 6.0h, 以70%的产率得到10-hydroxy-8,9-dimethoxy-3,4-dihydrobenzo[c]-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酮的研究。稠合的1,5-萘啶的合成
    摘要:
    描述了衍生自焦谷氨酸的新的缩合吲哚并二酮的合成。这些酮肟的Semmler-Wolff换位导致二氢-1,5-萘并吡啶二酮稠合。容易引入侧氨基链表明,在这些系列中可以获得潜在的DNA嵌入杂环体系,它们融合在1,5-萘啶核上。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.056
  • 作为产物:
    描述:
    9-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,10a-dihydro-2H,5H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione 在 盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到9-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 10-oxime
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酮的研究。稠合的1,5-萘啶的合成
    摘要:
    描述了衍生自焦谷氨酸的新的缩合吲哚并二酮的合成。这些酮肟的Semmler-Wolff换位导致二氢-1,5-萘并吡啶二酮稠合。容易引入侧氨基链表明,在这些系列中可以获得潜在的DNA嵌入杂环体系,它们融合在1,5-萘啶核上。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.056
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