5-(4-chlorobenzylidene)-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazol-4(5H)-one | 1448522-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzylidene)-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazol-4(5H)-one
• CAS: 1448522-07-3
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃OS
• 分子量: 405.908
• InChiKey: NWFXVOUIWQBANV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(4-chlorobenzylidene)-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有萘部分的新型噻唑和嘧啶衍生物的方便合成

  摘要：

  2-[1-(萘-2-基)亚乙基]肼碳硫酰胺与腙酰卤的反应产生了新的噻唑衍生物，而与含有活化双键的化合物如乙氧基亚甲基-丙二腈和亚苄基丙二腈的反应产生了相应的嘧啶衍生物。4-thiazolidin-4-one 通过肼碳硫酰胺与溴乙酸乙酯反应获得。随后噻唑烷酮与芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物。用乙炔二羧酸二甲酯处理肼碳硫酰胺导致形成（甲氧基羰基亚甲基）噻唑啉酮。肼碳硫代酰胺与2-氯-1,3-二羰基化合物反应得到各自的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.3184/174751912x13567137687630