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(3R,4S)-4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrroline-1-oxide | 1268464-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S)-4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrroline-1-oxide
英文别名
——
(3R,4S)-4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrroline-1-oxide化学式
CAS
1268464-49-8
化学式
C26H21NO3S
mdl
——
分子量
427.524
InChiKey
VGJNVKMXEAHBPE-AHWVRZQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-nitro-1,3-diphenylbutan-1-one 在 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (3S,4R)-4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrroline-1-oxide 、 (3R,4S)-4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrroline-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    β-酮砜不对称加成至硝基烯烃,然后还原环化,合成手性环硝基
    摘要:
    介绍了硫脲金鸡纳生物碱催化的β-酮砜第一次有机催化加成至硝基烯烃。通过还原硝基和原位环化(高达99:1 er和> 98:2 dr),将容易获得的加成产物选择性转化为手性硝酮。此外,通过在路易斯酸存在下将三甲基甲硅烷基氰化物(TMSCN)加到环状硝酮的CN键上,进一步转化为具有季中心的官能化N-羟基吡咯烷,进一步证明了该方法的实用性。。
    DOI:
    10.1002/chem.201001914
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