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| 1613233-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1613233-91-2
化学式
C
20
H
20
O
5
mdl
——
分子量
340.376
InChiKey
VTLVNJYPRILVLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
以
氯仿
为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到
参考文献:
名称:
由芳氧基丙炔基丙二酸酯合成功能化的二恶英和苯并呋喃
摘要:
通过金催化的环化/布朗斯台德酸催化的异构化序列,将一系列芳氧基炔丙基丙二酸有效地转化为各种色烯,随后通过进行额外的光化学重排,将色烯转化为苯并呋喃。光化学诱导的环收缩被证明涉及二烯酮的中间形成。
DOI:
10.1002/ijch.201300038
作为产物:
描述:
在 [(XPhos)Au(CH
3
CN)]SbF
6
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
氯仿
、
氘代氯仿
为溶剂, 反应 6.5h, 以94%的产率得到
参考文献:
名称:
由芳氧基丙炔基丙二酸酯合成功能化的二恶英和苯并呋喃
摘要:
通过金催化的环化/布朗斯台德酸催化的异构化序列,将一系列芳氧基炔丙基丙二酸有效地转化为各种色烯,随后通过进行额外的光化学重排,将色烯转化为苯并呋喃。光化学诱导的环收缩被证明涉及二烯酮的中间形成。
DOI:
10.1002/ijch.201300038
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