[(2-((2-N-phenylamino)phenylazo)pyridine(-1H))2Ru]I3 | 1013911-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(2-((2-N-phenylamino)phenylazo)pyridine(-1H))2Ru]I3
• CAS: 1013911-95-9
• 化学式: C₃₄H₂₆N₈Ru*I₃
• 分子量: 1028.42
• InChiKey: JDDXIBCUHAXXMS-XJQIYIKESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-((2-N-phenylamino)phenylazo)pyridine(-1H))2Ru]I3 在 N₂H₄ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2-((2-N-phenylamino)phenylazo)pyridine(-1H))2Ru]
  参考文献：
  名称：

  钌和的单峰双自由基配合物：几何和电子结构及其在氧化方面的意外变化。

  摘要：

  HL，HLa（2-[（（2-N-苯基氨基）苯基偶氮]吡啶），HLb（2-[{2-N-（4-甲基苯基）氨基}苯基偶氮]吡啶）或HLc（2-[{ 2-N-（4-氯苯基）氨基}苯基偶氮]吡啶）与KRuO4或OsO4和PPh3在彻底脱氧（PPh3-> OPPh3）下产生抗磁性化合物ML2。对M（La）2的晶体结构测定表明配体的自由基二价阴离子状态L2（.-），从单电子还原的偶氮功能的典型NN键长度约为1.33 A可以明显看出。可以通过两个可逆的单电子步骤将所得的自旋偶联复合物MIV（L（2 .-））2氧化，如循环伏安法和UV-vis-NIR光谱电化学法所探测。顺磁性中间体[M（La）2] +的特点是强烈的NIR吸收，EPR揭示的以金属为中心的自旋，在[Os（La）2] I3的情况下，通过晶体学确定NN键的缩短至约1.30A，对应于配位的未还原的偶氮官能团。因此，复合物MIV（L（2 .-））2的氧化涉及[MIII（L-）2]

  DOI：

  10.1021/ic702301a
• 作为产物：
  描述：

  [(2-((2-N-phenylamino)phenylazo)pyridine(-1H))2Ru] 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[(2-((2-N-phenylamino)phenylazo)pyridine(-1H))2Ru]I3
  参考文献：
  名称：

  钌和的单峰双自由基配合物：几何和电子结构及其在氧化方面的意外变化。

  摘要：

  HL，HLa（2-[（（2-N-苯基氨基）苯基偶氮]吡啶），HLb（2-[{2-N-（4-甲基苯基）氨基}苯基偶氮]吡啶）或HLc（2-[{ 2-N-（4-氯苯基）氨基}苯基偶氮]吡啶）与KRuO4或OsO4和PPh3在彻底脱氧（PPh3-> OPPh3）下产生抗磁性化合物ML2。对M（La）2的晶体结构测定表明配体的自由基二价阴离子状态L2（.-），从单电子还原的偶氮功能的典型NN键长度约为1.33 A可以明显看出。可以通过两个可逆的单电子步骤将所得的自旋偶联复合物MIV（L（2 .-））2氧化，如循环伏安法和UV-vis-NIR光谱电化学法所探测。顺磁性中间体[M（La）2] +的特点是强烈的NIR吸收，EPR揭示的以金属为中心的自旋，在[Os（La）2] I3的情况下，通过晶体学确定NN键的缩短至约1.30A，对应于配位的未还原的偶氮官能团。因此，复合物MIV（L（2 .-））2的氧化涉及[MIII（L-）2]

  DOI：

  10.1021/ic702301a