N'-((4S,5R)-4-Isobutyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-N,N-diphenyl-hydrazine | 251921-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-((4S,5R)-4-Isobutyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-N,N-diphenyl-hydrazine
• CAS: 251921-14-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: PKMHGBYEIZGWBT-RTWAWAEBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-((4S,5R)-4-Isobutyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-N,N-diphenyl-hydrazine 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到(2R,3S)-(+)-2-(N,N-diphenylhydrazino)-5-methylhexane-1,3-ol
  参考文献：
  名称：

  硅系绳方法，用于将官能团的自由基加到手性α-羟基hydr上：羟甲基和乙烯基合成子的非对映选择性加成

  摘要：

  羟基甲基和乙烯基向手性α-羟基hydr的立体控制加成可以通过使用经由临时硅连接拴系的溴甲基或乙烯基自由基前体的自由基环化来实现。使用硅连接的溴甲基基团，锡介导的α-羟基hydr的5-exo自由基环化，然后氧化脱除该链，可提供高收率的抗-2-肼基1,3-二醇。串联硅烷基乙烯基的α-羟基hydr的串联噻吩基自由基加成环化，然后用氟化钾处理，得到无环烯丙基抗-肼醇的收率很高。巯基加成环化方法已成功扩展到使用α，β-二羟基hydr，而无需事先保护或不进行羟基区分。两种反应类型的非对映选择均随附加基团A值的增加而增加，这与Beckwith-Houk模型对5-己烯基自由基环化中立体控制的预测相符。

  DOI：

  10.1021/jo035405r
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 2-(N,N-diphenylhydrazino)-5-methylhexane-1,3-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N'-((4S,5R)-4-Isobutyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-N,N-diphenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  硅系绳方法，用于将官能团的自由基加到手性α-羟基hydr上：羟甲基和乙烯基合成子的非对映选择性加成

  摘要：

  羟基甲基和乙烯基向手性α-羟基hydr的立体控制加成可以通过使用经由临时硅连接拴系的溴甲基或乙烯基自由基前体的自由基环化来实现。使用硅连接的溴甲基基团，锡介导的α-羟基hydr的5-exo自由基环化，然后氧化脱除该链，可提供高收率的抗-2-肼基1,3-二醇。串联硅烷基乙烯基的α-羟基hydr的串联噻吩基自由基加成环化，然后用氟化钾处理，得到无环烯丙基抗-肼醇的收率很高。巯基加成环化方法已成功扩展到使用α，β-二羟基hydr，而无需事先保护或不进行羟基区分。两种反应类型的非对映选择均随附加基团A值的增加而增加，这与Beckwith-Houk模型对5-己烯基自由基环化中立体控制的预测相符。

  DOI：

  10.1021/jo035405r

文献信息

• A Silicon Tether Approach for Diastereocontrol in Radical Addition to Chiral Hydrazones
  作者：Gregory K. Friestad

  DOI：10.1021/ol991059h

  日期：1999.11.1

  A radical carbon-carbon bond construction approach to chiral a branched amines is presented. Stereocontrolled radical addition to chiral hydrazones can be achieved by virtue of conformational constraints imposed during cyclizations using a temporary silicon connection. Oxidative removal of the tether completes the hydroxymethylation process to afford anti-2-hydrazino-1,3-diols in good yield. The 1,2-induction increases with increasing A values of the appended groups, consistent with prediction by the Beckwith-Houk model for stereocontrol in 5-hexenyl radical cyclizations.