(2,2,3,4,4,6-[2H]6)-cholesterol 3-sulfate | 1476108-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2,2,3,4,4,6-[2H]6)-cholesterol 3-sulfate
• CAS: 1476108-90-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄S
• 分子量: 472.678
• InChiKey: BHYOQNUELFTYRT-HHPLMCQASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,3,4,4,6-[2H]6)-cholesterol 3-sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以105 mg的产率得到(2,2,3,4,4,6-[2H]6)-cholesterol 3-sodium sulfate
  参考文献：
  名称：

  来自远东海星Patiria（= Asterina）果胶的极性类固醇的生物合成。在饲喂实验中，胆固醇和硫酸胆固醇转化为多羟基化甾醇和单糖苷甾体皂苷P1。

  摘要：

  通过实验首次确定饮食中的胆固醇和胆固醇硫酸盐是海星中多羟基类固醇和相关低分子量糖苷的生物合成前体。这些氘标记的前体被转化为部分氘化的5alpha-胆甾烷3beta，6alpha，7alpha，8,15alpha，16beta，26-庚醇，5alpha-胆固醇3beta，4beta，6alpha，7alpha，8,15beta，16beta，26-辛醇，以及在远东海星Patiria（= Asterina）果胶上进行饲喂实验的结果，以及类固醇单糖苷-asterosaponin P1。通过MS和NMR光谱确定氘的掺入。这些动物中极性类固醇生物合成的第一阶段方案是根据六个氘原子中的三个掺入并确定它们在生物合成产物中的位置提出的，[2，将2,3,4,4,6-（2）H6]胆固醇3-硫酸盐用作前体。还表明，标记的胆固醇在海星的消化器官和性腺中转化为Delta（7）-胆固醇（lathosterol）。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.08.008
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇-2,2,3,4,4,6-d6 在 三氧化硫吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2,2,3,4,4,6-[2H]6)-cholesterol 3-sulfate
  参考文献：
  名称：

  来自远东海星Patiria（= Asterina）果胶的极性类固醇的生物合成。在饲喂实验中，胆固醇和硫酸胆固醇转化为多羟基化甾醇和单糖苷甾体皂苷P1。

  摘要：

  通过实验首次确定饮食中的胆固醇和胆固醇硫酸盐是海星中多羟基类固醇和相关低分子量糖苷的生物合成前体。这些氘标记的前体被转化为部分氘化的5alpha-胆甾烷3beta，6alpha，7alpha，8,15alpha，16beta，26-庚醇，5alpha-胆固醇3beta，4beta，6alpha，7alpha，8,15beta，16beta，26-辛醇，以及在远东海星Patiria（= Asterina）果胶上进行饲喂实验的结果，以及类固醇单糖苷-asterosaponin P1。通过MS和NMR光谱确定氘的掺入。这些动物中极性类固醇生物合成的第一阶段方案是根据六个氘原子中的三个掺入并确定它们在生物合成产物中的位置提出的，[2，将2,3,4,4,6-（2）H6]胆固醇3-硫酸盐用作前体。还表明，标记的胆固醇在海星的消化器官和性腺中转化为Delta（7）-胆固醇（lathosterol）。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.08.008