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(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid | 934471-26-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid
英文别名
——
(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid化学式
CAS
934471-26-8
化学式
C20H29NO8
mdl
——
分子量
411.452
InChiKey
OPNVHYMVQIRDOC-JSGCOSHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (2S)-1-{[(2S,4R)-4-(4-hydroxy-2,6-dimethoxyphenyl)-2-pyrrolidinyl]carbonyl}-2-pyrrolidinecarbonitrile 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    二肽基肽酶IV长效抑制剂的设计和合成。
    摘要:
    合成了一系列(4-取代的脯氨酰基)脯氨酸,并评价为二肽基肽酶IV(DPP-IV)的抑制剂。在所测试的那些之中,4β-[4-(羟苯基)脯氨酰基]脯氨酸显示出有效的抑制活性,且作用时间长。发现相应的苯酚葡萄糖醛酸的代谢形成有助于它们的长时间作用。报告了合成化合物的活性曲线,并给出了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.01.033
  • 作为产物:
    描述:
    1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[2,6-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)phenyl]-1,2-pyrrolidinedicarboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    二肽基肽酶IV长效抑制剂的设计和合成。
    摘要:
    合成了一系列(4-取代的脯氨酰基)脯氨酸,并评价为二肽基肽酶IV(DPP-IV)的抑制剂。在所测试的那些之中,4β-[4-(羟苯基)脯氨酰基]脯氨酸显示出有效的抑制活性,且作用时间长。发现相应的苯酚葡萄糖醛酸的代谢形成有助于它们的长时间作用。报告了合成化合物的活性曲线,并给出了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.01.033
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